FITC标记的HOMER3蛋白抗体该基因编码HOMER家族的突触后密度支架蛋白的成员,其具有类似的结构域结构,其由N-末端激活/血管扩张刺激磷蛋白同源1结构域介导蛋白质-蛋白质相互作用,羧基末端卷曲COI。L域和两个亮氨酸拉链基序参与L的自
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FITC标记的桥粒斑蛋白1+2抗体桥粒是在相邻细胞之间形成紧密连接的细胞间连接。Desmoplakin是功能性桥粒的一个专性组分,它将中间丝连接到桥粒斑块上。它涉及到组织中的桥粒钙粘蛋白-血小板蛋白复合物到离散的质膜结构域。桥粒蛋白的N-末
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FITC标记的磷酸化系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体DNA损伤或DNA的不完全复制导致细胞周期进程在G1至S或G2到M相转变的抑制,称为细胞周期检查点的保守调控机制。检查点蛋白质包括RAD17,参与调节G1检查点的细胞周期进程以及CHK
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FITC标记的核输出信号相互作用蛋白抗体该基因编码可能参与钴胺素转运和代谢的溶酶体膜蛋白。该蛋白还与大型肝炎δ抗原相互作用,并可能是肝炎δ病毒的核质穿梭所必需的。该基因的突变与维生素B12代谢紊乱有关,这种代谢紊乱称为同型半胱氨酸尿症-巨幼细胞性贫血互补型F。[由RefSeq提供,2009年10月]
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FITC标记的NACA2蛋白抗体naca2,新生多肽相关复杂的α亚基2、防止不恰当的目标非分泌性多肽的内质网(ER)结合到新生的多肽链作为他们摆脱核糖体和参与信号识别阻断作用LE(SRP),通常靶向新生分泌肽的ER。NaCa2还降低了在ER膜(M位点)中蛋白质易位位点的核糖体的固有亲和力。
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FITC标记的FAM18B蛋白抗体FAM18B2是一种276氨基酸多通道膜蛋白,以两种交替剪接的异构体存在。编码FAM18B2的基因定位于人类17号染色体,占人类基因组的2.5%以上,约8100万个碱基编码1200多个基因。两个关键的肿瘤抑
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FITC标记的线粒体核糖体蛋白L9抗体哺乳动物线粒体核糖体蛋白由核基因编码,并有助于线粒体内的蛋白质合成。线粒体核糖体(线粒体核糖体)由一个小的28 S亚基和一个大的39 S亚基组成。与原核核糖体相比,它们具有75%的蛋白-rRNA组成,其
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FITC标记的组蛋白赖氨酸N-甲基NSD3抗体该基因与Wolf-Hirschhorn综合征候选基因-1相关,编码具有PWWP(脯氨酸-色氨酸-色氨酸-脯氨酸)结构域的蛋白。蛋白质的功能尚未确定。已经描述了两种交替剪接变异体。[ RefSeq
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FITC标记的9号染色体开放阅读框59抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是,9P末端的缺失可导致男性与女性性别逆转的发展,一个具有男性X、Y基因型的女性的表型。遗传性出
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