Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中，选择性阻断β1受体，IC50为0.8 nM。
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GSK690693 是 pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为2 nM/13 nM/9 nM, 与 AGC激酶家族: PKA, PrkX 和 PKC同工酶相比，也选择性作用于Akt。Phase 1。
产品货号：S111310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：151 商家询价
histamine H1 receptor拮抗剂,用于治疗恶心，晕动病，也是mCAR（组成型**受体激动剂配体）激动剂配体，也是hCAR的反向激动剂。
产品货号：S1986 产地：美国 价格：询价 点击数：153 商家询价
Lansoprazole的右旋对映体，是质子泵抑制剂（PPI），具有双重缓释性能。
产品货号：S4099 产地：美国 价格：询价 点击数：216 商家询价
The Poly DYKDDDDK (FLAG) Peptide lyophilized powder was synthesized by 23 amino acid residues.
产品货号：B23111 产地：美国 价格：询价 点击数：594 商家询价
选择性MEK5抑制剂，IC50为4.3 nM,也抑制ERK5催化活性，IC50为810 nM,且不抑制密切相关的激酶MEK1,MEK2,ERK2,和JNK2。
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KNK437 是一种泛-HSP 抑制剂，其抑制诱导型HSPs，包括 HSP105，HSP72，和 HSP40的合成。CAS#218924-25-5。
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MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)（选择性雄激素受体调节剂） ， Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
产品货号：S117450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：167 商家询价
选择性 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂，Ki为5 nM,作用于人体5-HT 和DA转运体亲和力低15和290倍。Phase 4。
产品货号：S3175 产地：美国 价格：询价 点击数：154 商家询价