辣根中含有一种过氧化物酶,分子小,稳定好,活性高。在生物及医学领域有大本领,下面我们来一探它的真面目吧。
HRP简介
HRP中含有血红素,能利用H2O2氧化许多有机及无机化合物,被发现广泛分布于植物界,其中辣根(辣根是一种常年生香草,在世界大部分温和地区都有种植)中含量非常高,故名辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)。HRP是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白,糖含量18%。活性高,稳定,分子量小,纯酶容易制备,所以常用于生物及医学领域。
HRP由多个同工酶组成,分子量为40,000,等电点为PH3~9,酶催化的最适PH因供氢体不同而稍有差异,但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸铵溶液。HRP的辅基和酶蛋白最大吸收光谱分别为403nm和275nm,一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ(德文Reinheit Zahl)表示酶的纯度。高纯度的酶RZ值应在3.0左右(最高可达3.4)。RZ值越小,非酶蛋白就越多。
根据RZ值,有以下这些用途:
1) RZ>3 活性 >250u/mg, 主要应用于免疫学,是高纯度的过氧化酶。采用特殊色谱纯化技术以除去会影响免疫学反应的同工酶B .
2) RZ>2 活性 >180u/mg ,主要应用于临床化学,我们的客户也有将这个规格的产品应用于免疫学研究的。此时,一个标准化的分析方法就变得尤为重要。
3) RZ>1 活性 >100u/mg,主要应用于血糖试纸和尿液分析试纸。
4) RZ>0.6 活性 >60u/mg ,主要应用于尿液分析试纸。
免疫学中的应用
HRP(辣根过氧化物酶)可催化ECL等化学发光试剂产生化学反应发光,或催化DAB,TMB等底物显色。HRP标记可以直接用于免疫学实验,省却中间二抗步骤;在双加心ELISA中也应用最为广泛。
发光原理
(1)发光过程:在化学发光酶免疫分析(CLEIA)中,使用过氧化物酶标记抗体,进行免疫反应后,利用鲁米诺作为发光底物,在过氧化物酶和起动发光试剂(NaOH和H2O2 )作用下鲁米诺发光,酶免疫反应物中酶的浓度决定了化学发光的强度。
(2)常用底物:鲁米诺(32氨基邻苯二甲酰肼,luminol),或其衍生物如异鲁米诺(42氨基邻苯二甲酰肼),是一类重要的发光试剂。
(3)发光条件:鲁米诺的氧化反应在碱性缓冲液中进行, 在过氧化物酶及活性氧[过氧化阴离子,单线态氧,羟自由基,过氧化氢]存在下,生成激发态中间体, 当其回到基态时发光,其波长为425nm。
(4)研究发展:传统的化学发光体系(HRP- H2O2 -LUMINOL)为几秒内瞬时闪光,存在发光强度低、不易测量等缺点。 后来,在发光系统中加入增强发光剂,以增强发光信号,并在较长的时间内保持稳定,便于重复测量,从而提高分析灵敏度和准确性。
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博奥龙的HRP标记试剂盒采用改良的碘氧化法活化辣根过氧化物酶(HRP),经过氧化以后活化的HRP可以与待标记物的游离氨基结合,发生希夫碱反应(Schiff's Base Reaction)。本品适用于带有游离氨基的物质的标记,比如:带有游离氨基(伯胺)的小分子化合物,蛋白或抗体。
有效期12个月(HRP有效期12个月)
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