我们可以在引物5’端，3’端或指定位置并根据您的需要标记上不同的荧光，荧光的最大发射波长可以从525 nm到662 nm。 也可以为您提供TAMRA、BHQ、DABYCL、ELCISPE等系列的双标记探针。 同时可以为您提供定制型的探针合成服务。
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泓迅生物合成平台使用优化的合成超长链程序设计，并且实时监控每一步合成效率，从而提供高合成效率的长链引物（90-129 mer)和超长链引物（130-180 mer)。如需高纯度的长引物， 我们可提供高分离效率的长链PAGE胶纯化和Dual-PAGE纯化服务。
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泓迅科技利用借助于业内领先的密码子优化软件NG® Codon，以及我们拥有的十年以上蛋白质优化与表达纯化的经验，在原核表达的每一个环节都为您提供专业的技术保障，不仅确保您的目标蛋白的表达量，还可以根据您的需求确保高纯度的交付产品，让您专注于后续的实验！
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密码子优化，指的是利用偏爱密码子（Preferred codons)，即避免利用率低的或稀有密码子，简化基因转录后的mRNA的二级结构，去除不利于高效表达的模体（Motif），加入有利于高效表达的模体，调整GC含量等这些方法重新设计基因。基因合成的商业化大大推动了密码子优化的适
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Syno® 2.0平台的专利克隆技术可以在不依赖载体酶切位点的基础上，帮助客户将目的基因克隆到所需载体的任意指定位点，满足客户的各种克隆设想方案，并相对于普通克隆大大节省了时间。对于不同基因片段的同载体克隆，我们也可以高效完成高通量亚克隆服务。
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泓迅生物常规引物合成服务提供高的合成效率、快的发货速度、合理的优惠价格；我们目前提供不同规格的载体合成服务，有50、100、200nmole等常用的合成规格，还提供小规格25 nmole合成和克级超大规格服务。
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适应于全基因组DNA位点的sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建根据客户具体需求定制的聚焦型sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建提供sgRNA表达文库筛选服务
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泓迅科技依托强大的合成生物学技术平台，借助于业内领先的密码子优化软件NG® Codon和十年以上的专业的蛋白表达纯化经验，可以有效地节约您的经济成本和时间成本，提供质量领先、服务周到的酵母表达蛋白服务。
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