服务流程图：

服务内容：

1. 表达载体构建（可选）：

包括密码子优化、基因合成和亚克隆。

泓迅科技具有业内领先的密码子优化软件NG^® Codon ，经优化后，基因额表达量可提高几倍至数十倍。通过泓迅科技卓越的合成生物学Syno®平台合成的基因装入表达最佳的载体中，通过测序验证插入重组质粒100%序列正确。泓迅科技可以为客户提供常规的原核表达载体，如pET、pCOLD等多种常见的商业化载体。此外，泓迅科技还利用强大的合成生物学元件构建功能，优化并改造了包括sumo、MBP、GST、Trx等促溶促表达标签的pSYNO 系列原核表达载体供您选择，详询support@synbio-tech.com。

交付内容：冻干质粒1管（4ug/tube）， 甘油菌1管；测序验证报告1份

交付周期：10-20工作日（取决于基因长度及复杂度）

2. 表达条件的优化

保证序列正确的前提下，宿主菌对于表达效果的影响也非常明显。泓迅科技会将序列准确的重组质粒转化到最优的表达宿主菌中，包括BL21(DE3)、ArcticExpress(DE3)、TOP10F、Rosetta(DE3)pLySs、Rosetta-gami B(DE3)等各有特长的菌株。转化后我们至少挑取6个阳性克隆质粒进行表达小试和优化。小试的过程我们会优化测试中适合于各种菌株的培养条件，包括温度、培养基、诱导剂种类、诱导时机和诱导量等因素。通过SDS-PAGE检测表达量和可溶性，提供是否放大以及放大规模的可行性建议。

交付内容：小试验证报告1份

交付周期：5工作日

3. 蛋白放大表达和纯化

优化到合适表达条件基因，使用1L或更大的培养规模诱导表达重组菌。培养并诱导后，行一步亲和纯化或离子交换，疏水及凝胶多步纯化（可选或多选）。默认SDS-PAGE检测纯度，Western blot检测正确性（可选，客户提供验证过的一抗）。

交付内容：1-10mg重组蛋白以及纯化报告数据

交付周期：10-15工作日

4.蛋白后期加工（可选）

对于有进一步特殊要求的蛋白，泓迅科技为您提供多种后期加工选择，包括纯化后蛋白的标签切除、过滤除菌、内毒素祛除、冻干、N端测序等服务。对于您的特殊需求，我们经验丰富的工程师可以为您提供量身定制的后期服务。