FRAX1036

MCE 国际站：FRAX1036

产品活性：FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的 K_i 值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Cytoskeleton

作用靶点：PAK

In Vitro: FRAX1036 is a PAK inhibitor with K_is of 23.3 nM, 72.4 nM, and 2.4 μM for PAK1, PAK2 and PAK4, respectively. FRAX1036 (2.5 μM) incombination with docetaxel alters stathmin phosphorylation, induces the apoptotic marker cleaved PARP and increases kinetics of apoptosis in MDA-MB-175 and HCC2911 cells; also alters microtubule organization, mitosis and cell fate in U2OS cells. Moreover, FRAX1036 shows significantly effective inhibition on U2OS cells. FRAX1036 (10 μM) affects the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells when added to KRAS prenylation inhibitors.

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