糖尿病功能分类芯片，支持增加自选基因

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Omni芯片家族，能够使研究人员立即开始新一代GWAS。

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60-mer, 15K*8、44K*4、105K*2、244K

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Illumina Hap650Y Array Set Illumina Hap650Y 可以测定大约655,000个SNP位点，高度覆盖不同样本群并能获得稳定检测结果。此产品非常适合应用于全基因组研究，所获得的结果具有高度的重复性和稳定性。欢迎就如何使用Illumina芯片的有关问题向我们咨询。

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达遗传改变可以定义为基因遗传性或获得性改变，但是这种改变和DNA序列改变无关，DNA甲基化是常见的表观遗传改变。CpG岛的异常甲基化是导致基因沉默和过度表达最主要改变。

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人染色体CGH芯片18号染色体,人CGH染色体芯片Human CGH 385K Chromosome 18 Tiling Array 

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wnt Ubiquitination JAK  STAT PI3-AKT TGF BMP NFkB signal 功能分类芯片，支持自选基因

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胚胎干细胞功能分类芯片，支持自选基因Embryonic Stem Cells

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这款芯片特别地覆盖了在中国人群体中发现的常有和稀有变异，适用于全基因组关联研究（GWAS）。经优化的90万个标签SNP信息来自HapMap所有三个阶段及千人基因组计划（1kGP）。并经策略性选择，可用

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