直接将客户提供的PCR产物（3’端加A）克隆至T载体中

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直接的证据在于Sensor reporter的构建与活性检测，莱德尔的技术人员利用Promega特有psiCHECK质粒，对miRNAs与靶基因3’UTR的关系作出准确判断。

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我们提供各种规模的质粒DNA制备，从微克级到克级。公司运用各种纯化技术去除蛋白质，基因组DNA，RNA和内毒素等杂质，已开发出适合各种规模和通量的高通量制备方法

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利用包装后的慢病毒液感染细胞，抗性筛选后，建立稳定基因敲低的细胞系。

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服务内容:1、原核表达  通过基因克隆技术，将外源目的基因，通过构建表达载体并导入表达菌株，使其在特定原核生物或细胞内表达。2、真核表达  只做酵母表达。纯化含有His标签的目的蛋白。

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http://www.cd-genomics.com/customer/fosmidlibrary.htm

商家询价 北京安必奇生物科技有限公司

cDNA文库构建：1-3万元人民币  全长cDNA文库构建：3.0-5.0万元人民币 均一化cDNA文库构建：3.5-6万元人民币

商家询价 百博明创（北京）生物科技有限公司

文库构建服务对于需要获得高质量的基因是很重要的一个部分。为此，我们的技术人员将与客户协调，优化服务中各个过程，全程跟踪管理，以满足客户特定项目的目标。

商家询价 上海康颜生物科技有限公司

均一化cDNA文库有效克服基因转录水平上的巨大差异给文库筛选和分析带来的障碍，有利于研究基因的表达和序列分析。

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