DOP-PCR即Degenerated Oligonucleotide Primed PCR(简并寡核苷酸引物聚合酶链反应),它与普通PCR的区别在于其使用单一的半简并引物和低复性温度,半简并引物由特定序列+简并序列+特定序列三部分组成,因

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本产品是用于从单细胞(或数个细胞)中制备和扩增全基因组的试剂盒。它是整合单细胞裂解液和全基因组扩增试剂盒而成

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本产品是基于荧光染料检测的即用型双酶一管式RT-PCR试剂盒,可以对靶片段进行实时定量RT-PCR分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。产品含有经过优化的缓冲液组分、MMLV-Taq DNA聚合酶混合物、dNTPs

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本产品是一种免RNA提取的RT-PCR的试剂盒,它使用精心优化的细胞裂解液直接裂解培养细胞和痕量组织块,然后直接在细胞裂解液中进行RT,再用cDNA进行PCR或荧光定量PCR

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本试剂盒是基于T7 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有T7启动子的模版DNA,以NTP为底物,从T7启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子

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本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。

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明胶溶液，2%，PCR级核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口,再用DNA Polymerase I通过切口平移(nick translation)反应进行RNA链取代合成cDNA第二链,

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CTP,分子式为C9H13N3O13P3Na3, 分子量是 533.1,消光系数为:9.1×103 M -1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为271 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA

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