限制性内切酶Sa1I
限制性内切酶Sa1I用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟
人玻连蛋白
人玻连蛋白用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟
限制性内切酶HindIII
限制性内切酶HindIII用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟
T4噬菌体基因32蛋白（500 μg）
T4噬菌体基因32蛋白（500 μg）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
蛋白酶K溶液
本产品是浓度为10 mg/mL的蛋白酶K溶液,可以直接加入到各种溶液中降解其中的蛋白质。可以用于核酸纯化、原位杂交、DNA脉冲电泳和蛋白指纹图谱分析等实验
绿豆核酸酶
Mung Bean Nuclease(绿豆核酸酶)是来源Mung Bean Sprouts(绿豆芽)单链特异性核酸内切酶,生成具有5′-P末端的单核苷酸或寡核苷酸。如果使用过量(1,000倍),也可以将寡聚体完全降解为单核苷酸。过量的酶还可
MMLV逆转录酶（H-）
MMLV逆转录酶（H-）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切