Cas13a
古菌和细菌利用CRISPR-Cas系统抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多种,它们都是由向导RNA介导的切割目标DNA的DNA核酸内切酶,如Cas9, Cpf1, C2c1等,Cas9和Cpf1已成功开发为重要的基因编辑工具。
Utra-pure Taq plus DNA Polymerase 2.5U/μl 250U / 2.5U/μl 1000U(10×Taq plus Buffer含有Mg2+)
Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物酶