DBCO-PEG2-PA分子量464.5
DBCO-PEGn-PA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG6-SPA分子量601.6
MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。
DBCO-PEG24-NH2分子量1360.6
DBCO-PEGn-NH2是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG24-SPA分子量1394.6
MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。
MAL-PEG24-PA分子量1297.5
MAL-PEGn-PA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
NH2-PEG8-PA分子量441.5
NH2-PEGn-PA 是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
DBCO-PEG12-VC-PAB分子量1266.5
DBCO-PEGn-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割；DBCO（二苯并环辛炔）基团通常用于无铜点击化学反应；亲水性PEG间隔基团可
AZIDE-PEG12-CM分子量629.7
AZIDE-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG12-SPA分子量865.9
MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。
NH2-PEG3-PA分子量221.3
NH2-PEGn-PA 是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。