AsiGI 内切酶
AsiGI 内切酶该限制性内切酶识别5′- A↑CCGGT -3′的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性，该限制性内切酶来源于Micrococcus halobius SD，用于酶切
pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)
pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)pUC57质粒是基因克隆中比较常用的一种载体。PUC57 DNA的全长为2,710 bp。质粒DNA详细信息见pUC57质粒图谱。
血清白蛋白清除剂
血清是研究人和动物蛋白质组的重要样本,但由于白蛋白占血清总蛋白质的60%左右,对其它低丰度蛋白的检测造成了极大的干扰,因此,有效去除占血清白蛋白是更好地鉴定其他的蛋白的先决条件之一。本产品就是专门用于有效去除血清白蛋白的产品
α-Actin小鼠单抗
α-Actin小鼠单抗核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
蛋白质电泳分子量标准（蛋白marker 43.0-200.0 KD）
蛋白质电泳分子量标准（蛋白marker 43.0-200.0 KD）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限
长效期SDS-PAGE还原剂10mL
长效期SDS-PAGE还原剂10mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
重组蛋白G
从金黄色葡萄球菌中纯化的天然蛋白A46.7kDa( 无标记物)；SDS-PAGE 表观分子量42kDa 包含四个Fc 结合结构域对兔、猪、狗和猫血清来源的多克隆IgG效果最佳对小鼠IgG1、人IgG3、大鼠、山羊和牛效果不佳
蛋白折叠试剂盒
本产品提供使用矩阵方法来确定重组蛋白重折叠的缓冲体系,其中,重组蛋白是通过从包涵体中变性、溶解得到的。基础缓冲体系所形成的矩阵中包含了防止蛋白聚集的强和弱的变性条件。并且可以根据重折叠的蛋白类型的不同向其中加入额外的矩阵因子(详情见下表)。