使用的硒取代亚磷酰胺核苷或硒取代核苷三磷酸(核酸砌块)均可用化学或酶学方法进行合成。我们的研究也表明，硒衍生物不会造成重大的结构性变化。因此，我们进一步假设，将多个硒原子引入到DNA或RNA中,仍然能够保持其天然结构和功能特性。因此，我们开发的这一独特技术将对解决困扰X射线晶体学的两大难题提供了一个合理的解决方案。我们要利用这一技术开展核酸和蛋白核酸复合物的相位测定及结晶制备，尤其是用于高通量结晶制备，3D结构测定及新药研发。

RNA蛋白复合物和DNA 蛋白复合物的三维结构的高分辨率测定工作，对于人们在分子水平上了解生物系统的原理其价值是不可估量的。 X射线晶体学是测定这些大分子结构最直接、最有力的方法。然而，如上所述，制约其快速发展的瓶颈是其难以结晶和相位测定。目前制备DNA和RNA衍生物的方法是重原子浸泡和共结晶法，但实验证明其对核酸类物质要比对蛋白质类物质困难很多。原因可能是核酸分子上缺乏对金属离子的特殊结合位点。另外，射线稳定性差和结构变化也是制约卤素衍生物(如溴、碘)使用的原因。以前传统方法是用5-溴脱氧尿嘧啶（胸腺嘧啶的衍生物）制备DNA衍生物; 用5-溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的衍生物）制备RNA衍生物，以方便非常规散射法（MAD）进行3D结构测定。但是，卤素衍生物对天然结构可能引起变化。卤素衍生物也可能导致其分子骨架结构破坏，亲水性发生变化和其他结变化。此外，卤素衍生物如溴衍生物是光敏感性物质，长期接触X射线或紫外线可能导致分子分解。

最近，我们通过用硒原子取代核酸中的氧原子,已经成功地开发了一种新的硒核酸衍生物。 ^1-16与传统的卤素（Br或I）取代氧不同，硒能够取代核酸中多个位置中的氧原子，如2 -，3 - 5 -核糖核酸中的氧，呋喃环上的氧，非桥健磷酸盐上的氧，核酸碱基上的氧。取代位置的多种选择，能够尽量避免修饰所造成的结构和功能上的变化。                    

    我们发现，溴衍生物改变了原来位置上的分子骨架扭转角度和水溶性。不管是天然的还是溴取代衍生物都需几个星期的时间才能形成合适大小的晶体，而硒衍生DNA则可在一夜之间生成高衍射率的晶体，这说明硒衍生物有利于晶体的生长。^9,10,此外，硒衍生物DNA所需要的结晶条件要求更宽泛（缓冲液缓冲区范围更广），一般来说晶体生长速率更快。我们观察到，一般在数天甚至一夜的时间硒取代衍生物的晶体即可形成，而相应的天然DNA的晶体需要两到三个月时间。我们的实验结果还表明，硒取代衍生物更有利于核酸结构的测定，并且能够促进高品质的晶体生长。总之，我们的结果表明，硒取代核酸衍生物可以完全取代传统的溴取代衍生物法，具有无比的优越性。利用硒取代核酸特殊位置上的氧原子将极大地促进核酸、蛋白核酸复合物和小分子配体的X射线晶体结构研究。

硒核酸平台与现有技术差异化

现有的核酸三维结构测定技术本身具有无法克服的缺陷

重金属沉积法—核算很难与重金属形成稳定专一的结合物，无法用该方法解决其相位问题

卤原子取代法—这一领域中的传统方法，虽然对于某些形态的核酸有一定的适应性，但是其技术弊端也显而易见：卤原子只能取代在嘧啶碱基的5位上，在X线衍射下很不稳定，而且会影响核酸晶体的生长，改变他们的原始结构。

因此，现有核酸的三维结构测定方法无法满足研究需要，技术方法研究一直发展缓慢的状态，给予这类重要生物大分子的药物研发也得不到有力的结构信息支持。