CCK-8细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒-细胞生物学检测-试剂-生物在线
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CCK-8细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒

CCK-8细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒

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产品名称: CCK-8细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒

英文名称: Cell Counting Kit

产品编号: CCK-8

产品价格: 0

产品产地: 北京索莱宝

品牌商标: solarbio

更新时间: 2023-08-11T10:26:26

使用范围: null

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产品简介:

Cell Counting Kit 简称CCK 试剂盒,为MTT 法的替代方法,是一种基于WST(水溶性
四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广
泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
CCK 用途:药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验
 
操作说明:
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞。
2、按比例(例如:1/2 比例)依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5 个细
胞浓度梯度,每组3-6 个复孔。
细胞计数方法 MTT 法 XTT 法 WST-1 法 CCK 法
形成的formazan 的
水溶性
差 好 好 好
产品性状 粉末 2 瓶溶液 溶液 1 瓶溶液
使用方法 配成溶液后使用 现配现用 无需预制 无需预制
检测灵敏度 高 很高 很高 高
检测时间 较长 较短 较短 *短
检测波长 560-600nm 420-480nm 420-480nm 430-490nm
细胞毒性
高,细胞形态完全消
很低,细胞形态不变很低,细胞形态不变 很低,细胞形态不变
试剂稳定性 一般 较差 一般 很好
大批量样品检测 可以 非常适合 非常适合 非常适合
便捷程度 一般 便捷 便捷 非常便捷
3、接种后培养2-4 小时使细胞贴壁,然后加CCK 试剂培养一定时间后测定OD 值,制作出一
条以细胞数量为横坐标(X 轴),OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以
测定出未知样品的细胞数量(试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致,便于确定细胞的
接种数量以及加入CCK 后的培养时间。)
二、细胞活性检测
1、在96 孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2
的条件下)。
2、向每孔加入10 μL 的CCK 溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD 值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
4、用酶标仪测定在450nm 处的吸光度。
5、如果暂时不测定OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10 μL 0.1M 的HCL 溶液
或者1% w/v SDS 溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24 小时内吸光度不会发生
变化。
三、细胞增值-毒性检测
1、在96 孔板中配置100μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24 小时(在37℃,5% CO2
的条件下)。
2、向培养板加入10μL 不同浓度的待测物质。
3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24 或48 小时)。
4、想每孔加入10μL CCK 溶液(注意不要再孔中生成气泡,它们会影响OD 值的读数)。
5、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
6、用酶标仪测定在450nm 处的吸光度。
7、如果暂时不测定OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10 μL 0.1M 的HCL 溶液
或者1% w/v SDS 溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24 小时内吸光度不会发生
变化。
注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK 之前更换新鲜培养基(除去培养基,
并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情
况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。
备注:
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK 试剂后的培养时间。
②有条件的情况下建议采用多通道移液器,可以减少平行孔减的差异。加入CCK 试剂时,建
议斜贴着培养板壁加,不要插到培养基页面下加,容易产生气泡,会干扰OD 值读数。
③白细胞可能需要培养较长时间。
④当使用标准96 孔板时,贴壁细胞的*小接种量至少为1,000 个/孔 (100 μL 培养基)。检测
白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 (100 μL 培养基)。如果要使
用24 孔板或6 孔板实验,请先计算每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的10%加入
CCK 溶液。
⑤如果没有450nm 的滤光片,可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片,但是450nm 滤光
片的检测灵敏度*高。
⑥培养基中酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会
对检测造成影响。
活力计算:
细胞活力*(%)=[A(加药)-A(空白)]/[A(0 加药)-A(空白)] ×100
A(加药):具有细胞、CCK 溶液和药物溶液的孔的吸光度
A(空白):具有培养基和CCK 溶液而没有细胞的孔的吸光度
A(0 加药):具有细胞、CCK 溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
*细胞活力:细胞增殖活力或细胞毒性活力
保存条件:
4℃干燥避光保存,有效期一年。