来源：盲肠结扎穿孔术（CLP）致脓毒症

模式动物品系：SPF级SD大鼠，健康，雄性，体重为180g~200g

实验分组：实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组，每组15只动物。

实验周期：2d

建模方法：

1. 称量大鼠，腹腔注射水合氯醛（350mg/kg）麻醉，腹部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。

2. 沿腹白线切开腹腔约2cm，找出盲肠，用 5-0 缝线结扎约1/3盲肠，以21G针头贯通穿刺结扎的盲肠2次。轻轻挤压使少量肠内容物从穿刺孔溢出确保通畅；将处理好的盲肠回纳入腹腔，用 5-0 缝线缝合内层，3-0缝线缝合外层，将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃。

3. 待大鼠苏醒后自由饮水，正常饲养。

4. 2d后大鼠水合氯醛钠麻醉后，于腹主动脉取血5ml，室温静止2h， 4℃离心机3000r/min离心10min，分离出上层血清，置-80℃冰箱保存备用。处死大鼠，取出心脏、肝脏、肾脏、肺、小肠，4％多聚甲醛固定，石蜡包埋切片(厚4um)，HE染色，观察病理改变，其余组织置于-80℃冰箱备用。

应用：疾病模型

模型评价：

1.一般情况观察

脓毒症组术后苏醒延迟，醒后精神萎靡，身体蜷缩，基本不活动，进食进水减少，对外界反应迟钝，呼吸频率加快，被毛蓬松少光泽，大便稀软，不再扎堆取暖。12h出现死亡大鼠，随着时间的延长大部分大鼠出现皮温低，肌力减弱，眼周血性分泌物，停止进食进水，排泄稀水样便，色黄，腥臭味。进一步发展出现呼吸急促，对被动仰卧无反抗，排泄物呈黏液状，量多，最终死亡。剖腹可见恶臭味血性渗液，肠管水肿黏连，盲肠坏死变黑。

组织病理学：

心脏：光镜下结果比较，对照组大鼠心肌肌纤维结构排列紧密、 无水肿、充血及渗出。 模型组心肌肌纤维结构排列疏松，带状空泡化，细胞核肿胀，间质水肿、充血。

肝脏：肝有大量空泡脂肪样变性，肝细胞肿胀并有炎性细胞浸润。

肺：模型组肺间隔增厚，部分肺泡组织结构被破坏，炎症细胞浸润。

肾：可见肾皮质及间质水肿伴大量炎性细胞浸润，肾小管上皮细胞均有肿胀。空泡变性，坏死脱落。肾小管囊腔扩张、管型形成。皮髓质境界欠清晰，肾小球收缩、毛细血管微血栓形成

小肠：模型组小肠粘膜水肿、白细胞浸润、出血和上皮细胞坏死脱落。

标志因子水平：

血浆中炎症因子增加是脓毒症的典型特征之一,IL－1β、TNF－α及IL－6 是主要的促炎症细胞因子，在脓毒症模型后显著升高。

统计学分析：

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显