规格：原装/96T ELISA试剂盒 分装 48T/96T ELISA试剂盒
实验原理：
案例分析：人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)水平。用纯化的人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)，再与HRP标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)浓度。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）去除颗粒。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4TUNEology 波长可调检测卡盒-->