PCRFast® DNA纯化试剂盒
IF/EK1002
简要介绍
该试剂盒通过硅胶树脂进行纯化DNA简单程序，提供本实验所需要的所有试剂。该试剂盒提供足量原料进行50次样品纯化。
10样品进行DNA纯化所需时间：
调整结合条件，与硅胶树脂结合，去除污染物，DNA洗提纯化 大约30分钟
1 试剂盒简介
该试剂盒通过硅胶树脂进行纯化DNA简单程序，提供本实验所需要的所有试剂。该试剂盒提供足量原料进行50次样品纯化。
2 试剂盒组成
1个结合缓冲液P（7ml）
1个洗涤缓冲液P（10ml）
50个PCRFast®小型柱
100个PCRFast®小型收集管
3 另外需要的仪器和试剂
37°C干燥箱
旋涡震荡器
高速离心机，14000g/min，能用于1.5ml反应瓶
微量移液器：2 - 20 μl, 20 - 200 μl, 100 - 1,000 μl
变性的96%-100%乙醇
4 注意事项
所有的工作都应该在遵守基本实验室规定的基础上操作。
为了避免交叉感染，实验过程中都要带手套和口罩。
样品制备、PCR设置和检测应该在不同房间进行。
结合缓冲液P中含有盐酸胍，因此使用时要处理小心。
5 储存方法
该提取试剂盒能在常温下（28°C）保存1年以上。
6  DNA纯化
6.1 预准备
将28ml乙醇溶液加入洗涤缓冲溶液P瓶中
6.2 纯化
（1）将PCRFast®小型柱置于PCRFast®小型收集管中。
（2）将200µl结合缓冲溶液P加入100µlDNA溶解液中，漩涡震荡15s。
（3）将步骤（2）中的溶液加入步骤（1）的PCRFast®小型提取柱中。
（4）11,000g转速离心1 min，并弃去接液管中的液体。
（5）加入600µl洗涤缓冲液P
（6）11,000g转速离心1 min，并弃去接液管中的液体。
（7）11,000g转速离心2 min，并弃去接液管中的液体（去除所有残留的洗涤缓冲液P）。
（8）将小型柱放到一个新的PCRFast®小型收集管中，并在干燥箱中37°C条件下开盖干燥10分钟。
（9）将100µl洗提缓冲溶液P加入微型柱中，并置于是文中1分钟。
（10）11,000g转速离心1 min（DNA洗提液进入小型收集管中）。
（11）取（10）步骤中12.5µl液体或稀释液进行PCRFast®检测试剂盒分析。