样品制备

我们可以接受的样品形式为

1、PVDF膜结合的样品（请提供整膜）

2、HPLC纯化后的冻干粉样品。

以下建议会有助于您准备您的蛋白测序的样品，这些意见适用于几乎所有的纯化方法。

1、样品不能含有下列会干扰蛋白测序的物质：

去污剂（Detergents）/ 盐分（Salts）/ 非挥发性缓冲液（Non volatile buffers） 

胺（Amines）/ 氨基酸（Amino acids） 

2、避免因吸附而导致的样品丢失：

当分离纯化小量的蛋白时，样品的回收率往往较低，很大的一个原因是由于表面吸附，下面一些小窍门有助于解决这个问题：避免透析 / 不要让样品干透，用尽可能小的管 / 特殊的疏水性蛋白，最多可加SDS 至0.05 %以减少吸附损失。

3、在SDS-PAGE 电泳纯化蛋白时，注意下面一些事项能更好的保证样品制备的成功率：

1）   每三至四周配置一次丙烯酰胺储液，用所能得到的最好的试剂和水；

2）   用尽可能薄的胶来分离，最好聚合过夜使胶聚合充分，上样之前预电泳数分钟；

3）   充分上样，使每条带能有1-5 ug的目的蛋白

样品信息

送达我们的样品请注明以下信息：

1、  量。 我们要求提供至少20pmol, 希望提供50-100pmol，以便我们有足够的量重复实验。但经验告诉我们，客户提供给我们的样品经常是被高估了样品的量，我们推荐将已定量的标准蛋白做一系列稀释，同样品一起分道电泳，这样有助于准确估计样品的数量级。

2、  纯度。 无论液相样品或转膜样品，最少得达到75%的纯度（基于摩尔数），重要的一点，所有的样品不能含有任何非挥发性的缓冲液、避免氨基酸污染（Tris- glycine缓冲体系不合适），绝对不能含有盐分或去污剂。推荐您拿给我们的样品的最后一步用反向HPLC制备。

3、  其他信息。期望测得的氨基酸个数 / 分子量 / 组织来源 / 制备方法等

价格

       开机费：￥1600元，含前五个氨基酸测序的费用；此部分款项需预付，无结果不再退还。 每循环：￥248元