RNAi Enhancer RNAi干扰增强剂

产品简介：

 RNA干扰已经成为研究特定基因功能的常用分子生物学手段。但是RNA干扰实验中往往受到脱靶效应以及干扰素响应等现象的影响，这些现象的产生主要是由于使用了高浓度的siRNA,但如果降低siRNA浓度，则会伴随着基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干扰增强剂提高了RNA干扰效率（一般可以到80%以上）。另外，使用RNA干扰增强剂可以节省小分子干扰RNA（siRNA）或RNA干扰质粒（shRNA质粒），一般在同时使用RNA干扰增强剂时，只需要使用原来没有RNA干扰增强剂的五分之一浓度的siRNA或shRNA质粒，便能取得相似的基因抑制效果。对一些转染效率低的细胞（比如神经元），能大大增强RNA干扰效率。使用RNA干扰增强剂也可以延长siRNA的作用时效。

产品优势：

 增强基因的干扰效率

 在相同的干扰效率下降低了siRNA的用量

 非常适合用于siRNA , shRNA 和miRNA 前体介导的RNA干扰

 贴壁细胞和悬浮细胞都可使用

结果示例：

使用方法：

 下表为不同规格培养皿中的RNA干扰增强剂的参考用量。

 下面是以贴壁细胞在6孔板或35 mm中的使用方法为例：

1、  转染的前一天，胰酶消化细胞并接种于6孔板中，每孔接种细胞数为1-4×105个。然后加2.0ml完全培养基，放置37℃培养箱中培养过夜；

2、  第二天开始进行siRNA , shRNA 或miRNA 前体的细胞转染；

3、  转染后12-16小时，换新鲜的含RNA干扰增强剂的培养基，培养基中RNA干扰增强剂(100×)的终浓度为(1×)；

注：在使用时，始终保持 RNA干扰增强剂(100×）的使用终浓度为(1×)的。

4、  一般在转染实验后48小时（换液后32-36小时）按相应实验方法（一般为Real time PCR或Western blot）检测RNA的干扰效果。

保存条件：

 -20℃保存有效期一年。（避免反复冻融）