ApoTome光栅网格投影影像杂光消除系统

　　萤光标定为研究细胞学与分子生物学十分重要及普遍的方法，然而传统的显微萤光采集往往无法克服非焦距面杂光的干扰，导致影像模糊不清而无法获取精确的资讯。此现象尤其发生于以高倍率高解析力物镜观察较厚之萤光样本时。因高倍率高解析力物镜之景深较薄，仅约1um，但样本之厚度往往大于1um，若落于景深范围外（非焦距面）的萤光样本所产生之杂光无法消除，不但会干扰焦距面萤光影像的观察，且进一步地阻碍后续3D影像重组与3D影像量测的进行。

　　目前较广为人知的消除非焦距面杂光的方式有两种∶其一为共聚焦显微镜，以pinhole阻挡非焦面杂光进入影像采集系统；其二为3D deconvolution，依点扩散函数（point spread function）原理，将已采集之较模糊的萤光影像以软件运算方式处理，以获得澄清化的影像。前者效能卓越但十分昂贵，后者效能虽佳，但有软件运算费时甚久，无法及时获得影像之缺点。

　　ApoTome为Zeiss最新推出之非焦面杂光消除系统，“Apo”为顶级之光学，“Tome”为切片之意，“ApoTome”即意指顶级之光学切片。此系统结合特殊硬体装置与软件运算的方式，达到即时的澄清化萤光影像撷取。硬件方面包括一内含光栅之滑板及其控制器，软件则包含硬件的操控界面与采集影像的运算程式。使用时将此光栅滑板推入萤光光路中视野光圈的位置，使光栅正确投影于样本的焦距面，再以控制器控制三段光栅位置，以数码影像系统采集三段光栅位置投影之影像后，立即经软件的运算获得消除非焦距面杂光之澄清化影像，光学切片厚度可达1 Airy，有助于后续3D影像重组与3D影像量测实验的进行。

　　ApoTome可装置于Zeiss顶级萤光显微镜Axioimage Z1 及Axiovert 200，方便现有之Zeiss显微镜升级。可使用传统萤光光源，不需使用昂贵的激光，研究者可以最经济的成本获得消除萤光影像非焦面杂光的功能。另由于软件运算时间大大地减少（130万像素仅需约100ms），且不必要采集Z轴多层影像即可做锐化的运算处理，研究者得以迅速判断所采集的影像的样本优劣，并迅速从中获得更精确的信息，大为提高研究的效率。应用领域广及细胞生物学丶神经学丶发育生物学丶分子病理学丶分子遗传学等。相关之萤光标定实验方法如蛋白质免疫萤光标定，染色体萤光原位杂交，自发性萤光蛋白质标定等研究，皆可应用ApoTome而获得清晰化的萤光影像猜忌与更精确的判断。

ApoTome

有效消除较厚萤光样本非焦面杂光。
可做光学切片，3D重组。
On-line澄清影像获得。
方便切换传统萤光及澄清化萤光的采集。
适用于Zeiss最高端正置与倒置显微镜。