RT-qPCR实验技术服务

RT-qPCR检测服务中采用SYBR Green染料法/探针法进行RT-qPCR相对定量检测服务，其实验步骤主要包括RNA提取，反转录和qPCR。提取组织或细胞等样本的RNA后，以随机引物、oligo(dT)或基因特异性的引物进行反转录。然后以基因特异性的引物进行PCR，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测，用已知管家基因做为内参照，实现基因的相对定量、绝对定量和定性分析。

技术服务内容 ：

1）RNA提取质量检测电泳图

2）RT-PCR扩增曲线示例（三重复避免系统误差）

3）RT-PCR结果柱状图示例（检测干扰效率）

4）靶基因与内参溶解曲线图（检测扩增质量）

5）DNA片段扩增质量检测电泳图

6）并提供详细的实验报告（包含详细的实验数据图片、步骤等，以及使用的仪器）

送样须知：

1）由于RT-qPCR可以检测任何类型样本中基因的表达量，如组织、细胞、细菌等材料。因此本公司接受任何类型的样本，对于不同的样本需要的量有所不同，具体需要量请咨询本公司。

2）不推荐提供RNA样品或cDNA，除非您能充分证明所提供RNA/cDNA是高质量的且可用于RT-qPCR。

3）客户提供尽可能详细的背景信息；物种信息，扩增目的基因的NCBI登录号等。

  4）客户可以提供RT-qPCR引物，如果没有引物，本公司可以帮助设计合成，但要另外收费。

  5）运输要求，液氮或干冰保存寄送。