Caspase-2活性测定试剂盒 20T
Caspase-2活性测定试剂盒
                     
品牌：Solarbio | 货号：BC3820
 
                                                                                 
                   
                     
                       
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BC3820-20T
                           
Solarbio
                           
20T
                           
624.00元
                           
                                                                        
                           
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Solarbio
                           
50T
                           
1104.00元
                           
                                                                        
                           
BC3820-100T
                           
Solarbio
                           
100T
                           
1904.00元
                           
 
 
保存：试剂常温运输，到达后按要求储存，1 年内稳定。 
 
产品内容： （所示为 100 次检测，50 次检测试剂量减半） 
1. 裂解缓冲液                        20ml, 4 ºC 保存； 
2. 反应缓冲液        10 ml, 4 ºC 保存； 
3. 2 mM IETD-pNA 底物  0.5 ml, -20 ºC 避光保存； 
4. 10 mM pNA 标准品    0.2ml, -20 ºC 避光保存
 
 
产品介绍： 
Caspase-2 也称 Ich-1 或 Nedd-2，在凋亡信号转导过程中被激活。Caspase-2 mRNA 具有两种不同剪切体，其全长 mRNA 翻译的蛋白可促进凋亡，而短蛋白产物则可抑制凋亡。Caspase-2 可以被 Caspase-1,3 和 granzymeB 激 活 。 测 定 原 理 基 于 Caspase-2 特 异 水 解 多 肽 底 物 VDVAD-pNA (Val-Asp-Val-Ala-Asp-p-nitroanilide)，释放的游离**苯胺 pNA 在 405 nm 有最大吸光度。采用可见 光光度比色法测定 pNA 而得到 Caspase 活性。适用于检测哺乳动物组织、细胞 Caspase-2 活性。 
 
所需仪器： 
可见光分光光度计配 100μl 比色杯，或酶标仪。最佳波长 405 nm，也可测 OD400~450 nm 但灵敏度略降。 
 
操作步骤： 
 
一、组织细胞准备： 
Caspase活性测定值低，最常见原因是未发生凋亡或细胞量太少，其次是观测时间点不恰当。 诱导凋亡时，并非剂量越大时间越长Caspase活性就越高。可设置不同剂量和时间点如0、2、4、8、 16、24小时，以检测最佳的观察点。通常2×107细胞或2mg组织裂解于1ml可产生1~3mg/ml蛋白。初 次测定时，单个测定反应可加~200μg蛋白物对应于2×106细胞或2个孔的6孔板细胞。最少，单个测定 反应需加20μg蛋白对应于2×105个细胞或2个孔的12孔板细胞。勿用丝氨酸蛋白酶抑制剂如E-64和 leupeptin以免抑制Caspase活性。 
 
1、（1）细胞裂解：
1000g 5分钟收集细胞，吸尽上清。每2~10×106细胞加50~100µl裂解液震荡裂解，冰浴10分钟，再次震荡。 
 
(2) 组织裂解：3~10mg组织加100 µl裂解液放入小型玻璃匀浆器，上下匀浆30次。转移匀浆液于离 心管。 
 
2、4 ºC 12,000g 10分钟，取上清测定，或-70 ºC保存。 
 
3、蛋白定量：用Bradford法测定蛋白浓度。裂解液含还原剂不宜采用BCA法。应使蛋白浓度达到1-3 mg/ml，相当于每10 μl待测样品含10-30μg蛋白，否则应增加细胞用量。 
 
二、测定pNA标准曲线：
 
1.用反应缓冲液稀释 10mM pNA 标准品为 200, 100, 50, 25, 12.5, 6.25, 3.125μM。设置不加 pNA 的零管。 
2.每一浓度取 100 μl 加入 96 孔板或 100μl 比色杯，测定 405nm 吸光度 OD 值。 
3.每一浓度标准管 OD405 值为 x 轴，对应的 pNA 浓度为 y 轴，用 Excel 制作 pNA 浓度对 OD405 值的标准曲线。 
 
三、样品测定操作： 
 
1.按下表设置 96 孔板反应体系。底物最后加入以使各管反应起始时间相同。设置不加样品的空白对照管。酶活力不足或过高，可增加或减少样品。 
 
2.盖紧96孔板盖子并用封口膜密封。37 ºC反应2小时，肉眼可见颜色变黄时的OD405值约为0.2，此时即可测定。颜色变化不明显可延长反应或过夜，但酶活性较强时，孵育时间过长将导致反应失去线性关系。 
 
3.样品管OD405减去空白对照OD405，为样品Caspase水解底物产生的pNA吸光度。根据标准曲线计算其含量，并以蛋白浓度校正之。 
 
4.测得的Caspase酶活性表示方法有两种。 
(1) Caspase活性增加的百分比：100% × 实验处理组OD / 实验对照组OD，简单而可靠。 
(2) 样品Caspase酶活力单位/mg protein，精确但计算较复杂，参见说明。 
反应体系参考表 (允许适当调整样品加样量)
产品说明： 
 
1.Caspase酶活力单位定义：参考Chemicon公司One unit is the amount of enzyme that will cleave 1.0nmol of the colorimetric pNA-substrate per hour at 37 ºC under saturated substrate concentrations。即当底物饱和时,一个Caspase酶活力单位定义为37 ºC 1小时水解pNA底物，产生1nmol游离pNA。根据 pNA标准曲线和样品OD值，可计算出Caspase酶活力单位。 
 
2. 除了处理组外，可设置阳性凋亡诱导剂组，阴性实验对照可包括不具有凋亡诱导作用的试剂(如 果能得到)处理组、溶剂对照组、或凋亡诱导零时间点。 
 
参考文献： 
1. Cohen GM. Caspases: the executioners of apoptosis. Biochem J. 326, 1-16 (1997). 
2. Porter AG and Janicke RU. Emerging role of caspase-3 in apoptosis. Cell Death Differ. 6, 99-104 
(1999)
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