产品介绍：

该基因组 DNA 清除柱技术确保有效清除 gDNA 残留，得到的 RNA 不需要 DNase 消化，可直接用于反转录 PCR、荧光定量 PCR 等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞 RNA 酶，然后裂解混合物通过一个基因组 DNA 清除柱，基因组 DNA 被清除而 RNA 穿透滤过。滤过的 RNA用乙醇调节结合条件后，RNA 在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤 , 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20 将纯净 RNA 从硅基质膜上洗脱。


产品特点：
1.完全不使用有毒的苯酚，氯仿，Beta 巯基乙醇等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个细胞样品操作一般可在 15 分钟内完成。
3.独家研发成功基因组 DNA 清除柱技术确保有效清除 gDNA 残留，得到的 RNA 不需要DNase 消化，可直接用于反转录 PCR、荧光定量 PCR 等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280 典型的比值达 2.1-2.2（100% 纯的 RNA 比值一般是 2.2 左右，很多公司的产品因为残留蛋白或者 DNA 较多，造成比值降低，无法达到 2.2这个纯度标准，因此降低要求 1.9-2.0 就凑合使用了，但是我们的产品标准一般可以达到高水准的 2.1-2.2 的纯度标准）。

储存事项：
1.所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在 37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。
2.不合适的储存于低温（4℃或者－ 20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储婢谑椅孪拢�15℃－ 25℃）进行。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。