本试剂盒利用抗原抗体特异性结合原理开展双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA），即通过向预先包被有过氧化氢（H2O2）抗体的微孔中，依次加入待测标本、标准品等试剂和辣根过氧化物酶（Horseradish peroxidase, HRP）标记的检测抗体，经过孵育和洗涤后，用底物TMB显色。TMB在HRP的催化下会变成蓝色，并在酸的作用下最终变成黄色。孵育完成后，用酶标仪在450nm波长下测定溶液吸光度值（OD值），结合标准曲线计算样品浓度。液体颜色的深浅和样品中的目的蛋白或分子含量呈正相关。

灵敏度：1.0μmol/L

特异性：本试剂盒仅识别马铃薯组织标本中的H2O2，与其他类似蛋白或分子无明显交叉反应。

注意事项

1. 本试剂盒仅用于马铃薯内源性H2O2蛋白浓度测定，不可用于其他物种H2O2含量检测。

2. 所有试剂在使用前应平衡至室温（20-25 ℃），使用完后立即置于2-8 ℃保存。

3. 请按照推荐的温度和时间孵育微孔板，孵育时避免强光直接照射。

4. 操作要认真仔细，确保加入试剂体积和质量的准确性。

5. 建议将待测样品用样本稀释液按一定比例（至少2倍）稀释后再加入酶标板，以减少基质效应对检测结果的影响。在计算样品浓度时，乘以对应稀释比例，即得样品原始浓度。

6. 洗板动作要轻柔，尽量沿孔壁加入液体，切记强力冲洗板底；同时注意吸尽残存液体。

7. 孵育过程中注意防止微孔板液体蒸发，导致“干板”。

8. 在使用酶标仪测量前，注意彻底清除板底残留液体、污渍和指纹，以免影响实验结果。

9. 底物显色液应为无色或浅色，变蓝后不可用于实验检测。

10. 有序存放试剂和标本，避免交叉污染。

11. 不能使用过期或变质产品，不同货号和批次产品不得混合使用。

12. 实验剩余的板条应立即放回自封袋中，密封后低温干燥保存。

13. 在使用本试剂盒时，请注意做好个人防护。

14. 完成检测后，请按照废弃试剂处理要求处置相关样品、试剂及耗材。

样品收集及保存方法

1.  样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2.  标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。

3.  植物萃取液或其它相关样本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测。

4.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。