Champagne Taq DNA Polymerase
分子诊断首选热启动Taq酶
95℃加热 30 s 即可完全释放 Taq 酶活性
极高的特异性和扩增灵敏度
对各种 PCR/qPCR 体系具有极佳的兼容性
极高的扩增灵敏度：分别使用Vazyme 的Champagne Taq DNA Polymerase 酶与T 公司的酶，以107IU/ml 的病毒拷贝数为高浓度投入量，后续依次以10 倍梯度去稀释，稀释至103 IU/ml 病毒浓度，加入不同浓度的病毒作为模板，发现在同等模板浓度下，Vazyme 的酶对模板更敏感，灵敏度更高。
Champagne Taq DNA Polymerase 是由 Champagne Taq antibody 与 Taq 酶经过最佳比例混合得到的热启动 Taq 酶。基于 Champagne Taq antibody 的热稳定特性， Champagne Taq DNA Polymerase 在 55℃下仍可保持严格的封闭性，使得在混样和体系升温阶段非特异扩增被抑制到最低程度。当反应在 95℃保持 30 s 以上时， Champagne Taq antibody 彻底失活，Taq 酶活性被完全释放，保证了 PCR 体系具有最高的扩增效率和灵敏度。 Champagne Taq DNA Polymerase 的激活不受缓冲液 pH、离子强度等因素的影响，因此具有更好的 PCR 体系兼容性，是基于 PCR/qPCR 分子诊断试剂的首选热启动Taq 酶。
组分
P122-d1 500 U 
(2.5 U/μl) 
P122-d2 500 U 
(5 U/μl) 
P122-d3 500 U 
(10 U/μl) 
10 × Champagne Taq Buffer (Mg2+ plus)
2 ml
2 ml
2 ml
dNTP Mix (10 mM each)
400 μl
400 μl
400 μl
Champagne Taq DNA Polymerase（2.5U/μl）
200 μl
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Champagne Taq DNA Polymerase（5U/μl）
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100μl
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Champagne Taq DNA Polymerase（10U/μl）
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50μl
-20℃保存