产品介绍：



本产品是一种高效、稳定、快速并可以去除基因组 DNA 污染的反转录系统。试剂盒采用分子进化技术多点突变的新一代反转录酶 , 大幅度提高了稳定性和反转录效率。本试剂盒为一管式反转录预混 Mix，5×TRUE RT MasterMix II 中含有反转录第一链合所需的所有试剂（TRUEscript Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dT Primer、dNTPMixture、Buffer）。 通常 Real Time RT-PCR 等实验需要先用 DNase I 消化去除 RNA 中残留的基因组 DNA(gDNA) , 但是传统 DNase I 处理复杂并容易造成 RNA 的降解和损失。本试剂盒中使用了具有 DNA 分解活性的特殊 4×gDNA Eraser Mix 2 分钟消除 gDNA 残留，不需要DNase 消化和后续繁琐步骤。


产品特点：



1. 新一代反转录酶大幅度提高了稳定性和反转录效率。
2. 采用 gDNA Eraser 仅需 2 分钟清除 DNA 残留，不需要 DNase 消化和后续繁琐步骤。
3. 全预混的反转录 Mix，只需加入 RNA 和水，15 分钟简单快速完成反转录。
4. 同时 2 种 Mix 在 -20℃不易冻结，减少了化冻和混匀时间，使用更简单。
5. 本产品针对 qPCR 进行特别优化 oligo dT 和 N6 随机引物配比，使 cDNA 合成可从 RNA转录的各个区域起始并具有相同的反转录效率，最大程度保证了 qPCR 结果的真实性和可重复性。

注意事项：


1. 避免RNase 污染。
2. 保证反转录成功建议使用高质量的 RNA 样品。
3. 4×gDNA Eraser Mix 、5×TRUE RT MasterMix II 非常粘稠，溶液容易吸附在管壁和吸头外导致损失，用前请点甩离心后使用，并且避免吸头外壁沾附损失。4×gDNA Eraser Mix和 5×TRUE RT MasterMix II 内包含的酶均为过量，即使每次按照 3.6 μL-3.8 μL 使用，也不影响使用效果。
4. 可以不经过基因组去除步骤，直接用 5×TRUE RT MasterMix II 进行反转录。