我们应用BLOCK-iT RNAi Designer平台，可对靶基因序列进行干扰位置效应评价和序列同源型分析，完成siRNA、shRNA、miRAN等多种序列的设计，并提供siRNA合成、RNAi载体构建、RNAi功能验证等全面的RNAi解决方案。

一） siRNA合成
1） 普通siRNA-均由HPLC纯化，100%除去尚未配对的单链
2） 化学修饰siRNA-利用2'-Fluoro或2'-OMe修饰以提高siRNA在血清和培养基中的稳定性，用时间长于普通siRNA
3） 荧光标记siRNA

客户提供
siRNA oligo的序列信息或相应的靶基因信息（便于我们设计），以及技术要求（包括OD和nmols的精确数量、纯化类型、修饰要求等）

我们提供
长度19~23碱基/链的siRNA，产品形式为退火的双链RNA的冻干粉
1） 普通siRNA-均由HPLC纯化，100%除去尚未配对的单链
2） 化学修饰siRNA-利用2'-Fluoro或2'-One修饰以提高siRNA在血清和培养基中的稳定性，作用时间长于普通siRNA
3） 荧光标记siRNA
4） siRNA对照，包括普通阴性对照、荧光标记的阴性对照（可以观察转染效率，利于优化转染条件）和siRNA阳性对照（确保在您的实验方法中您的转染、RNA提取物和检测方法是可靠的；常用的siRNA阳性对照有LaminA /C，Beta-Action，P53，GAPDH）

质量保证
针对某靶基因设计的3条siRNA可保证其中2条Knockdown（转染效率大于80%的情况下）

二） RNAi载体构建- RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能,载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久
客户提供
只需提供您研究基因的Accession Number
我们提供
构建好的BLOCK-iT Pol miR RNAi表达载体和相应的甘油菌，赠送阴性对照甘油菌
质量保证
您购买一套克隆（针对一个基因不同位置设计4条miRNA序列），