产品信息

    

    
    

    

        

            

                

                
产品名称
                
                

                
产品编号
                
                

                
规格
                
                

                
价格（元）
                
            
            

                

                
RTGreen nucleic acid gel stain, 20× concentrate in water
                
                

                
10207ES76
                
                

                
500 μL
                
                

                
145.00
                
            
        
    
    
    


    产品描述

    
    
RTGreen是一种与SYBR Green I具有相似光谱特性的DNA结合染料，独特的工作特性使其不仅可用于荧光定量PCR（qPCR），而且可用于高分辨率溶解曲线（HRM）分析。相比较于SYBR Green I，优势主要表现在以下三个方面：
    
1）RTGreen对PCR 抑制性远小于SYBR Green I
    
智能化的“按要求释放”DNA 结合技术赋予RTGreen对PCR的低抑制性。正因如此，PCR实验中可使用高浓度的RTGreen从而获得大大增强的扩增信号。高浓度的RTGreen消除了“染料重分布”的缺陷，使其既可用于多重PCR，也可用于HRM分析。
    
2）RTGreen的稳定性极强
    
在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。然而SYBR Green I很不稳定而且降解后对PCR 抑制性更强。
    
3）RTGreen降低细胞膜通透性，操作更加安全
    
细胞膜穿透性测试表明，RTGreen 几乎不能穿透细胞膜，安全性高。RTGreen 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常DNA 的修复机制，使其有诱变增强作用。
    
另外，RTGreen具有优越的兼容性，能够和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用RTGreen替代SYBR Green I，无需改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备，非常方便。
    


    运输与保存方法

    

    
    
冰袋运输。4℃干燥避光保存。保质期12个月。

    

    注意事项

    

    1）为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

    2）本产品仅作科研用途！

    

    
    
操作步骤（亦可使用实验室常用的SYBR Green I qPCR操作流程）

    

    
    
1.参照下表配制qPCR反应体系（50 μL）
    

    

        

            

                

                
组分
                
                

                
使用量
                
            
            

                

                
10×polymerase buffer without magnesium
                
                

                
5 μL
                
            
            

                

                
50 mM MgCl2
                
                

                
2.5 μL
                
            
            

                

                
2 mM dNTP
                
                

                
5 μL
                
            
            

                

                
20× RTGreen
                
                

                
2.5 μL
                
            
            

                

                
Taq DNA polymerase
                
                

                
1-5 U
                
            
            

                

                
each of primers (final concentrations)
                
                

                
0.1-1 μM
                
            
            

                

                
ddH2O
                
                

                
Up to 50 μL
                
            
        
    
    
    
【注】：
    
1）使用RTGreen染料进行qPCR反应的Mg2+最佳推荐浓度是2.5 mM。
    
2）使用Hotstart Taq DNA polymerase可以得到更理想的扩增效果，但需要根据经验调整工作体系。
    
2.热循环荧光检测仪内进行PCR扩增，并在退火或延伸步骤实时记录荧光信号。
    


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