Dexrazoxane HCl 右雷佐生盐酸盐 |CAS 149003-01-0
产品名称： Dexrazoxane HCl 右雷佐生盐酸盐 |CAS 149003-01-0
英文名称： Dexrazoxane HCl 右雷佐生盐酸盐 |CAS 149003-01-0
产品编号： 54056ES10
产品价格： 125.00
产品产地： Yeasen
品牌商标： Yeasen
更新时间： 2024-06-26T15:11:25
使用范围： null
| 规格 | 价格 |
| 10 mg | 125.0 |
| 50 mg | 375.0 |
| 250 mg | 1055.0 |
- 联系人 : 李自转
- 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
- 邮编 : 200030
- 所在区域 : 上海
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- 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com
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产品简介
Dexrazoxane HCl右雷佐生盐酸盐（ICRF-187 hydrochloride; ADR-529 hydrochloride; NSC-169780 hydrochloride）是一种有效的金属离子螯合剂，具有铁螯合作用，保护细胞免受氧化应激，也是DNA拓扑异构酶II的催化抑制剂（topoisomerase II抑制剂；TOP2催化抑制剂），是唯一临床批准的针对蒽环类心脏毒性的心脏保护剂。
产品信息
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名称 |
货号 |
规格 |
价格 |
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Dexrazoxane HCl右雷佐生盐酸盐 |
54056ES10 |
10 mg |
125 |
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Dexrazoxane HCl右雷佐生盐酸盐 |
54056ES50 |
50 mg |
375 |
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Dexrazoxane HCl右雷佐生盐酸盐 |
54056ES72 |
250 mg |
1055 |
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Dexrazoxane hydrochloride; ICRF-187 hydrochloride; ADR-529 hydrochloride; NSC-169780 hydrochloride; Zinecard; Cardioxane; ICRF187 HCl; ADR529 HCl; |
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中文名称 (Chinese Name) |
右雷佐生盐酸盐 |
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靶点（Target） |
Topo II |
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通路（Pathway） |
Cell Cycle/DNA Damage--Topoisomerase inhibitor |
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CAS号（CAS NO.） |
149003-01-0 |
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分子式（Formula） |
C11H16N4O4·HCl |
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分子量（Molecular Weight） |
304.73 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于水，溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期3年。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 避光干燥保存，避免反复冻融。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
5. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Dexrazoxane已在临床上用作对抗阿霉素心脏毒性的心脏保护剂。我们发现Dexrazoxane特异性地消除了H2C9心肌细胞中由阿霉素诱导的DNA损伤信号γ-H2AX，但不能消除喜树碱或过氧化氢。Dexrazoxane通过干扰Top2β来拮抗阿霉素诱导的DNA损伤，这可能与Top2β与阿霉素的心脏毒性有关。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Dexrazoxane (62.5 mg/kg)处理实验小鼠，结果显示Dexrazoxane抑制皮下柔红霉素、伊达比星和多柔比星在小鼠中诱导的病变。Dexrazoxane在预防多柔比星和柔红霉素后的病变方面非常有效且具有特异性。[2]
参考文献
[1] Lyu YL, et al. Topoisomerase IIbeta mediated DNA double-strand breaks: implications in doxorubicin cardiotoxicity and prevention by dexrazoxane. Cancer Res. 2007 Sep 15;67(18):8839-46.
[2] Langer SW, et al. Dexrazoxane is a potent and specific inhibitor of anthracycline induced subcutaneous lesions in mice. Ann Oncol. 2001 Mar;12(3):405-10.
Ver.CN20240513