T4 DNA连接酶(400U/μL)

中文名称：T4 DNA连接酶(400U/μL)
英文名称：
产品规格：2万U|10万U
产品简介:
T4 DNA连接酶在辅助因子ATP的作用下，可催化双链DNA或RNA上的5’-磷酸末端和3’-羟基末端之间形成磷酸二酯键，可用于催化平末端或黏性末端之间的连接反应，也可修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。在DN**段与载体、Linker或Adaptor DNA的连接中具有广泛应用。
编号 组份 20000 U 100000 U 储存条件 保质期
① 10×T4 DNA Ligase Buffer 100 μL 500 μL -20℃ 2年
② T4 DNA Ligase 50 μL 250 μL
单位定义：
在20 μL 1×T4 DNA连接酶反应缓冲液中，6 μg λDNA/Hind III的酶切产物在16℃下反应30分钟，50%的DN**段被连接所需的酶量定义为1个活性单位。
失活或抑制：
65℃加热10分钟可使T4 DNA连接酶失活。
产品特点：
高纯度，确保该产品具有最高的活性和纯度，无核酸酶、外切酶、RNA酶、外源DNA/RNA等污染。
操作说明：
1．在冰浴条件下，将下列反应液加入无菌、无核酸酶微量离心管中：
a．10×T4 DNA连接缓冲液需于室温下解冻后混匀。
b．插入DNA的加入量需为载体DNA的3倍摩尔量。
c．T4 DNA连接酶需最后加入反应体系中。
2．使用移液器轻柔吹打均匀后，短速离心；
3．对于黏性末端，可于16℃孵育过夜或室温孵育10分钟；对于平末端或单碱基突出片段，则可于16℃孵育过夜或室温孵育2小时；
4．置于65℃加热10分钟，使酶失活；
5．冰浴冷却后，取1～5 μL反应液转化至50 μL感受态细胞中。 

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！