多点突变试剂盒
产品名称： 多点突变试剂盒
英文名称： Hieff Mut™ Multi Site-Directed Mutagenesis Kit
产品编号： 11004YB10
产品价格： 0
产品产地： 中国/美国
品牌商标： 钰博生物/Ybscience
更新时间： 2023-08-17T10:29:50
使用范围： null
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多点突变试剂盒
产品信息
多点突变试剂盒产品描述
Hieff MutTM Multi Site-Directed Mutagenesis Kit是基于Hieff CloneTM快速克隆技术的定点突变系统。使用本试剂盒，可一次性向目标质粒上三至五个不连续位点（相距超过50bp）同时引入定点突变。该试剂盒由两个模块组成：HieffTM II Pfu DNA Polymerase扩增模块和Hieff CloneTM快速克隆模块。HieffTM II Pfu DNA Polymerase超高的保真度显著降低了扩增过程中引入新突变的可能性，其卓越的长片段扩增能力，广泛适用于长度小于20 kb的任何质粒扩增。Hieff CloneTM快速克隆系统利用高效的同源重组反应替代传统的退火成环反应。因此使用Hieff MutTM Multi Site-Directed Mutagenesis Kit进行DNA定点突变时，引物设计更加灵活，且扩增反应以指数方式进行，极大减少了模板使用量，有利于原始甲基化模板的彻底降解。
Hieff MutTM Multi Site-Directed Mutagenesis Kit中的重组酶Exnase MultiS经过优化，专门针对多碱基进行定点突变。此外，如扩增产物特异，其DpnI消化产物可不进行DNA纯化而直接用于重组反应。高度优化的反应缓冲液、快捷的操作流程以及极高的成功率，使得Hieff MutTM Multi Site-Directed Mutagenesis Kit成为DNA多点突变首选试剂盒。
多点突变试剂盒应用范围
DNA定点突变
【注】：如使用本品对质粒进行定点突变，请使用甲基化酶无缺陷的宿主菌 (例如Top10、DH5α、JM109)扩增原始质粒！
产品组成
冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC保存。有效期1年。
不连续多碱基（相距超过50bp）定点突变实验流程
实验流程概览
1. 引物设计
向质粒三个不连续位点引入定点突变，只需设计三对引物将质粒分段扩增即可。引物设计基本原则为：在每个待突变位点处设计部分反向互补的扩增引物对。每对正反向扩增引物5’端包含至少20 bp反向互补区域。所需引入突变可以包含在互补区域内 (需要两条引物上均引入点突变)，也可以包含在任一条引物的非互补区域 (只需在一条引物上引入点突变)，请勿将突变位点置于引物末端。以向pUC18引入单碱基突变为例，引物设计具体方案如图二所示。
注意：待突变位点B、C处的正反向扩增引物设计方式与位点A 处的引物设计方式一致。计算引物Tm值时，应计算待突变位点至引物3’端这一区域内的碱基，待突变位点至引物5’端区域内的碱基不应参与计算。
2. 1. 目标质粒分段扩增
以待突变位点A、B、C为界，将质粒分为AB、BC段和CA段。使用HieffTM II Pfu DNA Polymerase对各段分别进行扩增。AB段扩增引物对为：待突变位点A正向扩增引物和待突变位点B反向扩增引物；BC段扩增引物对为：待突变位点B正向扩增引物和待突变位点C反向扩增引物；CA段扩增引物对为：待突变位点C正向扩增引物和待突变位点A反向扩增引物。
2.1 配制PCR反应体系
反应各组分解冻后请充分摇匀，使用完毕后及时放回-20℃。2×HieffTM II PCR buffer请勿长时间敞口放置。
为了增加扩增特异性，反应体系配制过程请于冰水浴中进行。为了防止HieffTM II Pfu DNA Polymerase的校对活性降解引物，请将聚合酶最后加入反应体系中。
推荐反应体系如下：
a. 请勿使用dUTP和带有尿嘧啶的引物或模板。
b 在各片段能正常扩增的前提下，应尽量减少质粒模板使用量，推荐≤1 ng。待扩增质粒长期放置、反复冻融会导致模板质粒断裂、开环或降解，因此推荐使用新鲜制备的质粒作为模板。
c. 推荐的酶的终浓度为1 U/50 μl反应。可将HieffTM II Pfu DNA Polymerase在0.5-2 U/50 μl之间进行优化，但不要超过2 U/50 μl，尤其当扩增子长度大于5 kb时。
2.2 PCR扩增反应
推荐PCR反应条件：
a. 对于大多数质粒，变性温度使用95℃即可。
b. HieffTM II Pfu DNA Polymerase能够促进模板和引物高效退火。一般来说，退火温度设置为引物Tm值即可。如果需要，可以建立一个温度梯度反应去寻找引物模板结合的最适温度。退火时间太长可能导致扩增产物在胶上呈现弥散状。
c. 对于大多数扩增反应，延伸过程可在72℃进行。长的延伸时间有助于提高扩增产量。
d. 为了防止扩增过程中引入非目标突变，强烈建议扩增循环数≤35。如果扩增效率良好的话，推荐扩增循环数应≤30。
反应结束后取少量扩增产物进行琼脂糖电泳检测。如目标质粒正确扩增，则可进行下步实验。
2. 扩增产物DpnI消化，去除甲基化模板质粒
因上述扩增产物中包含原始模板质粒，为防止其在转化后形成假阳性转化子，必须在进行重组环化之前进行DpnI消化。
推荐反应体系如下：
将上述反应体系置于37℃恒温反应1～2小时。如产物扩增特异，产物条带单一，DpnI消化产物无需纯化，可直接用于后续重组反应。如扩增不特异，DpnI消化结束后应胶回收纯化目标扩增产物。
3. 重组反应
多点突变试剂盒4.1 配制重组反应体系
质粒AB、BC和CA段扩增产物末端分别包含相对应的完全一致的一段序列，因此在Exnase MultiS催化下三扩增产物末端可以发生同源重组，完成扩增产物环化过程。于冰水浴中，将下列组分依次加到无菌的1.5 ml Eppendorf管或PCR管的管底。如果不慎将液体粘在管壁，请务必通过短暂离心使其沉入管底。体系配制完成后，用移液器上下轻轻吹打几次混匀各组分，避免产生气泡(请勿剧烈震荡或者涡旋混匀)。