pCRISPR-mCherry-Neo/pCRISPR-CG01多种目的载体供您选择，表达的ORF可带有有不同的标签，标签分别位于蛋白的不同位置，或与天然蛋白一样，不带有任何标签。

载体分类：

1、按属性分类：病毒载体和非病毒载体

病毒载体是一种常见的分子生物学工具，可将遗传物质带入细胞，原理是利用病毒具有传送其基因组进入目的细胞，进行感染的分子机制。pCRISPR-mCherry-Neo/pCRISPR-CG01可发生于完整活体或是细胞培养中。可应用于基础研究、基因疗法或疫苗。用于基因治疗和疫苗的病毒载体应具备以下基本条件：

（1）携带外源基因并能包装成病毒颗粒；

（2）介导外源基因的转移和表达；

（3）对人体不致病；

（4）在环境中不会引起增殖和传播。

   非病毒载体一般是指质粒DNA。

2、按进入受体细胞的类型分类：原核载体、真核载体、穿梭载体（含原核和真核2个复制子，能在原核和真核细胞中复制，并可以在真核细胞中有效表达）。

3、按功能分类：克隆载体、表达载体

克隆载体：pCRISPR-mCherry-Neo/pCRISPR-CG01具有克隆载体的基本元件（Ori，Ampr，MCS等），可以携带DNA片段或外源基因进入受体细胞并克隆和大量扩增DNA片段（外源基因）的载体。

   表达载体：克隆载体中加入一些与表达调控（具有转录/翻译所必需的DNA顺序）有关的元件即成为表达载体。

产品优势：

      （1）增加目的基因下调表达概率：将4个作用于目的基因不同mRNA部位的shRNA序列克隆到同一个shRNA载体，增加了目的基因下调表达的概率；

     （2）实现2-4个基因同时下调表达：将高效的、作用于2-4个靶基因的shRNA序列克隆到同一个shRNA载体上，实现2-4个基因同时下调表达的目的；

    （3）多种4in1shRNA载体可供选择：有腺病毒载体、慢病毒载体、腺相关病毒（AAV）载体供您选择；

     （4）pCRISPR-mCherry-Neo/pCRISPR-CG01省时、省力更省心：无需对序列进行筛选，大大减少实验工作量。

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