SNP分析   

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服务概述

         SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些 SNP 位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。 
　　 SNP 研究包括 SNP 发现（ discovery ）、 SNP 验证（ validation ）以及 SNP 筛选（ Screening or Scoring ）。 广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面， 将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记） ，和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。SNP的分布不均匀，非转录序列中要多于转录序列，绝大多数位于蛋白的非编码区。虽然SNP不及RFLP和短串联重复序列STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。 
       目前，我们主要采用以下两种方式为客户提供量身定做的个性化服务：直接测序法；Taqman探针法（实时定量PCR，适合位点数量少、样本通量高的检测）。

样品要求

1，血液样品为EDTA抗凝或枸椽酸钠抗凝，样品量大于2ml，样品采集后于-20℃或-80℃保存。 组织样品可以为新鲜组织（最好－80℃保存）、石蜡包埋组织或95%乙醇中固定的组织，组织量大于100mg。 
2，或足够的高质量的基因组DNA。  

    3，准确的基因名称和序列以及SNP位点信息。

服务流程

    1，直接测序法流程：样品基因组DNA提取；根据不同的区域进行引物设计、合成；对所有样品进行基因扩增并纯化；测序；统计与分析。

   2，Taqman探针法流程：确定待检SNP，引物与Taqman探针的设计与合成，引物验证与反应条件确定，实时定量PCR检测。

完成时间

根据合同要求时间完成。

最终产品

   实验流程、电泳图、测序图谱、SNP基因型统计结果等。

服务费用

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