产品介绍：

利用我们的创新和专有的脂质体共轭结合技术，专门设计和配制了LipoD293 (Ver. II)转染试剂，它添加了专有的增强剂促进HEK293细胞和其它的哺乳动物细胞的转染。作为DNA转染试剂的第二代脂质体产品，对HEK293相关细胞和其它哺乳动物细胞，LipoD293 (Ver. II)转染试剂提供了极高的转染效率，并且细胞毒性 低。LipoD293(Ver. II)转染试剂，通过加入转染增强肽的方式，使基因转 染效率提高了3～4倍。LipoD293(Ver. II)转染试剂，1.0ml，能在24孔板中足够完成666次转染，在6孔板中足够完成333次转染。图 1.示意图说明LipoD293转染试剂(升级版)增强转染的原理。产品特点：-难转染细胞的最佳选择-产生高滴度的病毒-对长DN**段同样有效(最长可达180kb)-对悬浮293细胞同样有效(例如293F, 293H等)- 产生高 水平的重组蛋白- 血清和抗体不影响转染效率- 对单DNA和多DN**段的共转染特别有效- 物美价廉储存条件：40C储存。若储藏合适，产品的稳定性能保持12个月以上。LipoD293体外DNA转染试剂(升级版)与市场主导品牌产品转染效率的比较。LipoD293试剂(升级版)、lipofectamine 2000 (L2K)和Fugene HD对HepG2细胞转染效率的比较。右图：使用以上转染试剂将GFP的cDNA (pEGFP-N3)按照生产商的提供的转染步骤转染到HepG2细胞 (在胶原预处理的培养皿中培养）。在转染48小时之后，用流式细胞仪检测GFP阳性细胞(%)和荧光强度。左图：血清和抗生素存在的条件下能提高LipoD293试剂(升级版)对在HepG2细胞的转染效率。通过三种不同的条件下转染HepG2细胞(生长在胶原处理的培养皿上) ---无血清和抗生素，10%血清和抗生素的存在，转染5小时后换液和不换液。LipoD293试剂(升级版)，Lipofectamine 2000 (L2K), TransIT和Fugene 6对CHO细胞转染效率的比较。右图：使用以上转染试剂将编码荧光素酶蛋白的cDNA (phRL-CMV)和绿色荧光蛋白GFP的cDNA按照生产商的提供的转染步骤分别转染到CHO细胞。在转染24小时后，荧光素酶的活性使用Beckman公司的化学发光监测器测定；GFP阳性细胞率使用BD公司的FACS检测。左图：LipoD293试剂(升级版)和Lipofecatmine 2000 (L2K), TransIT以及Fugene 6的价格比较(美元/1000微升)。所有的价格是从生产制造商的网站上收集的。LipoD293试剂(升级版)和Lipofectamine 2000 (L2K)对在难转染细胞(原代大鼠动脉平滑肌细胞)的转染效率的比较。制备大鼠的动脉平滑肌原代细胞并用使用LipoD293试剂(左图)和Lipofecatmine 2000(L2K,右图)分别将GFP的cDNA(pEGFP-N3)按照生产制造商的转染操作步转染至该细胞。转染24小时后，用尼康Eclipse 2000 荧光显微镜检测GFP荧光，以此来评价转染效率。上面的图片由芝加哥大学的肺和重症护理系的Nickolai Dulin博士友情提供的。