DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, DNMT）催化S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。DNA甲基化是表观遗传修饰的主要方式，能在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。一般说来，DNA的甲基化会抑制基因的表达。DNA的甲基化对维持染色体的结构、X染色体的失活、基因印记和肿瘤的发生发展都起着非常重要的作用。
   BSP法原理：用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变。随后设计BSP引物进行PCR，在扩增过程中尿嘧啶全部转化为胸腺嘧啶，最后对PCR产物进行测序就可以判断CpG位点是否发生甲基化称为BSP-直接测序方法。如将PCR产物克隆至载体后进行测序，可以提高测序成功率，这种方法称为BSP-克隆测序法。

服务内容
1. 基因组DNA的Bisulfite转化。
2. DNA甲基化检测——基于BSP（Bisulfite sequencing PCR）法。
3.本公司所用试剂全为进口试剂，实验全程质量保证。

样品要求
　　　细胞（≥10⁶ 个）、组织（≥300mg）、血液（≥1ml）、血清（≥1.5ml）等样品材料，基因组DNA（体积≥50μl，浓度≥50 ng/μl）。
 
终产品
BSP-直接测序方法：Bisulfite处理的基因组DNA；测序峰图及实验报告。
BSP-克隆测序方法：Bisulfite处理的基因组DNA；阳性克隆质粒；测序峰图及实验报告。

服务周期
BSP-直接测序方法：1~2周
BSP-克隆测序方法：2~4周

服务说明
关于引物    在基于Bisulfite 转化的DNA甲基化检测的方法中，引物是实验成功的关键因素，且因检测的目的基因片段的不同，合适引物的存在与否有较大的不确定性，请尽量采用经过验证的引物，如需DNA甲基化检测引物设计服务，价格另议。