mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶 10616ES-酶-试剂-生物在线
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mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase    mRNA Cap2甲基转移酶 10616ES

mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶 10616ES

商家询价

产品名称: mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶 10616ES

英文名称: mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶

产品编号: 10616ES84

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-08-17T13:40:59

使用范围: null

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mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase  

mRNA Cap2甲基转移酶

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase  

mRNA Cap2甲基转移酶

10616ES84

2000 U

652.00

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase  

mRNA Cap2甲基转移酶

10616ES92

10000 U

2852.00

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase  

mRNA Cap2甲基转移酶

10616ES97

50000 U

12352.00

产品描述

mRNA Cap2甲基转移酶(mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase)是一种来自于牛痘病毒的重组蛋白。该酶可以在RNA的5´末端紧帽结构的第一个核苷酸的2´-O位置处添加一个甲基基团。该酶利用SAM作为甲基供体来甲基化加帽RNA,从而形成Cap1结构。Cap1结构增强mRNA的翻译效率,因此可有助于改善mRNA转染和显微注射实验中的表达该酶需要有m7GpppN即7-甲基鸟苷帽结构的RNA作为底物。

产品性质

英文名(English Name

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase

来源(Source)

重组E.coli

浓度(Concertation)

50000 Units/mL

纯度(Purity)

≥99%(SDS-PAGE)

比活(Specific Activity)

≥1.6×105 U/mg

储存缓冲液(Storage Buffer)

20 mM Tris-HCl pH8.0,0.1mM EDTA,1mM DTT,100mM NaCl,50%(v/v)甘油,0.1%(v/v)Trion X-100

活性单位定义(Unit Definition)

一单位(U)定义为:在37℃条件下1h内甲基化10pmol的80nt带帽RNA转录物所需的酶量。

 

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存,有效期1年。推荐分装冻存,避免反复冻融。

产品组分

编号

组分

产品编号/规格

10616ES84

10616ES92

10616ES97

10616-A

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase (50 U/μl)

40 μl

200 μl

1 ml

10616-B

10x Capping Reaction Buffer

80 μl

400 μl

2 ml

10616-C

SAM (32 mM)

40 μl

200 μl

1 ml

使用方法

1、使用RNase-free 将适量 Capped RNA 稀释至16μl

2、稀释的RNA 65℃条件下加热处理5min,反应后冰上放置 5mi

3、按下表(1)配置反应体系(适用于10μg以内Capped RNA的甲基化反应);

4、37℃条件下孵育1h(对与目的片段长度小于200nt RNA可将孵育时间增加到2h)

510×Capping Buffer的配置如下:500mM Tris-HClpH8.050mM KCl10mM MgCl210mM DTT

表1:20μL反应体系配置

体系组分

20μl(Total)

Denatured Capped RNA

16μl

10x Capping Reaction Buffer

2μl

SAM (4 mM)

1μl

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase (50 U/μl)

1μl

注意事项

1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、用于实验反应的RNA在用之前应进行纯化处理并溶于RNase-free water且溶液中不能含任何的EDTA和盐离子;

3、反应之前推荐65℃加热5min以去除RNA的二级结构。如果转录产物的5´端结构复杂,可将时间延长至10min;

4、SAM试剂在pH 7–8,37°C条件下稳定性较差,需要现用现配。可预先计算好所需SAM的用量,在反应前将32 mM的储备液稀释成4 mM的工作液。为防止SAM降解,工作液应保存于冰上。

HB200516