NK细胞又称大颗粒淋巴细胞，是先天性免疫系统的重要组成部分，是机体抗感染免疫、抗肿瘤免疫及清除异己细胞的第一道防线。NK细胞功能不同于T、B淋巴细胞，因为其识别靶细胞无主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）分子限制性，不需要抗原刺激预先致敏便可以直接杀伤肿瘤细胞及病毒感染细胞，所以NK细胞是人类病毒感染和恶性肿瘤的免疫过继治疗的潜在效应细胞。
     NK细胞凭借其杀瘤谱广、杀瘤活性高的优势，可以在不损伤机体免疫系统结构和功能的前提下直接杀伤肿瘤细胞,并且具有调节和增强机体的免疫功能，尤其对手术后或放化疗后患者效果显著，能消除残留微小的转移病灶，防止癌细胞扩散和复发，提高机体免疫力，是目前新一代的肿瘤过继细胞免疫治疗首选方案之一。
      目前国内NK细胞的分离培养技术良莠不齐，主要存在以下缺点：
      1. 分离得到的细胞纯度低，活性小。目前国内采用的淋巴细胞分离方法分离得到的淋巴细胞纯度较低，其中混杂有粒细胞，血细胞，血小板且细胞活性低。通常采用的纯化NK细胞的方法有亲和板法、补体裂解法、绵羊红细胞花环法及Percoll不连续密度梯度离心法所获得的NK细胞细胞或者纯度低、或者数量少、又或者活性低，细胞碎片回输至人体后易引发病人产生发烧，炎症等不良反应。     
      本试剂盒采用密度梯度离心法分离外周血，获得单核细胞，经因子诱导后得到的NK细胞纯度可以达到95%以上，细胞活性达98%以上。
      2. NK细胞增殖速度缓慢。目前国内培养的NK细胞增殖速度缓慢，无法达到肿瘤病人治疗所需要的数量级。
      本试剂盒在培养NK细胞14天后，细胞数量可达到1×109个/ml，充分达到肿瘤病人治疗所需的有效数量级。
      3. 有效抑瘤因子表达水平低。NK细胞的细胞毒性与CD3-CD56+的表达成正相关趋势。目前国内培养的CIK细胞中CD3-CD56+的表达低下，不足10%。
      本试剂盒培养的NK细胞中CD3-CD56+的表达高达28%，具有更好的临床效应。

NK试剂盒是一个包含完整NK细胞的分离培养系统，以引导逐步诱导扩大培养NK细胞的试剂盒。

该试剂盒建立了分离诱导培养NK细胞的一个最佳实验体系，与文献中其他分离诱导体系相比，本试剂盒分离诱导得到的NK细胞增殖较快。该试剂盒适用于人和哺乳动物NK细胞分离培养，不含有HIV、HBV、HCV、细菌、支原体、真菌、酵母；不含有内毒素和苯。