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Illumina高通量测序服务

Illumina高通量测序服务

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产品名称: Illumina高通量测序服务

英文名称: Illumina High Throughput Sequencing Services

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Illumina 新一代高通量测序服务

 

    为了适应广大研究者更加深入的研究需求,康成生物特别推出基于Illumina测序平台的新一代高通量测序服务。

   Illumina测序平台系统能够同时对数亿的序列进行测序,极大的扩展了基因组学,转录组学以及表观遗传组学等领域的研究分析能力,目前已广泛地应用于DNA测序,基因调控分析,转录组分析,SNP发现以及结构变异分析,细胞遗传学分析,DNA-蛋白相互作用分析(ChIP-Seq),甲基化分析,小RNA发现和分析等诸多领域。运用新一代测序平台,我们能为您在最短时间内获得最多的高质量数据,轻松完成开创性的工作,同时减少项目的时间和成本。

 

技术特点
* 超高通量:
同时对上亿条序列进行测序,每次实验能产生数十亿的碱基信息。
* 高灵敏度:能够检测到丰度极低的序列以及测序微量的珍贵样品。
* 高精确率:自动化的测序流程和数据处理保证了测序数据的精确性。
* 广泛的应用领域:能够灵活地应用于基因组学,转录组学以及表观遗传组学研究

 

技术原理

    新一代Illumina高通量测序技术首先是将样品DNA打断成合适的大小(约100~200bp),两端连接上特定的DNA接头,使用PCR扩增后制成测序文库。随后使其利用碱基互补原理随机结合到含有接头的flow cell上,利用桥式PCR(Bridge PCR)反应获得上亿条成簇分布的待测序列。最后使用Illumina特有的边合成边测序技术(Sequencing By Synthesis),在DNA聚合酶和荧光标记的dNTP作用下,随着每一轮测序引物延伸,相应结合到延伸链的荧光标记dNTP被激发释放出荧光信号,测序仪通过捕获相应位置的荧光信号,并转换获得该位置待测片段的序列信息。整个测序过程完全由计算机自动化处理完成,能够在极短时间内获得数十亿高精确度的碱基序列信息,是目前实用性最强的新一代测序技术。
    康成生物提供基于Illumina测序平台的高通量测序服务项目,为基因组,转录组以及表观遗传组等研究领域的广大研究人员提供更深入,更全面的技术服务:


转录组测序服务
    能够在单核苷酸水平对任意物种的整体转录活动进行检测,在分析转录本的结构和表达水平的同时,还能够发现未知转录本和稀有转录本,精确地识别可变剪切位点以及cSNP(编码序列单核苷酸多态性),提供最全面的转录组信息。


RNA m6A甲基化测序服务

m6A(N6-methyladenosine,6-甲基腺嘌呤)是真核生物mRNA内部序列中最常见的一种甲基化修饰,同时可以功能性的调节真核生物的转录组从而影响mRNA的剪接、出核、定位、翻译和稳定等。康成生物RNA m6A甲基化测序服务,通过m6A特异性抗体对细胞内具有m6A修饰的RNA片段进行免疫共沉淀,将富集下来的RNA片段进行高通量测序,结合后续测序数据分析,精确发现m6A甲基化峰及差异m6A甲基化峰,全面助力RNA m6A甲基化研究。


microRNA测序服务

能够直接对样本中指定大小的所有microRNA分子进行高通量测序,在无需任何序列信息的前提下研究microRNA的表达并在此基础上发现和鉴定新的microRNA分子,并提供了更加灵活和深入的分析和研究方法。


tRNA测序服务

越来越多的研究表明,tRNA(转运RNA)除参与肽链合成外,还参与多种生理病理学过程,正逐渐成为研究者关注的焦点。康成生物tRNA测序,采用Arraystar公司开发的tRNA建库流程,通过前处理流程,高校去除tRNA上的化学修饰及末端修饰等,客服了tRNA测序的各个难点,高检出率且准确定量各类tRNA分子。


tRF&tiRNA测序服务

tRFs和tiRNAs是tRNA及其前体通过精确调控的加工过程产生的,作为小非编码RNA行使多种生理功能,与诸多生理病理过程相关。康成生物tRF&tiRNA测序服务能高效检出样本中的tRF&tiRNA,同时提供额外的miRNA差异及表达分析,一举两得。


DNA甲基化测序服务    
    基于Illumina高通量测序平台的DNA甲基化测序能够获得全基因组范围内高精度的甲基化状态,不受物种和基因组区域的限制,是全面且深入理解表观遗传调控最好的研究手段。
  

DNA羟甲基化测序服务

       DNA羟甲基化是一种重要的表观遗传修饰,对基因的表达起调控作用,在神经分化和癌症中发挥重要的作用。为深入了解5hmC的作用,我们就必须清楚5hmC在基因组的分布情况。然而,传统的基于重亚硫酸盐的方法无法区分5-hmC和5-mc。5-hmC单克隆抗体捕获法是研究DNA羟基化修饰的利器,结合高通量测序技术以及生物信息分析,可以获得全基因组羟甲基化分布图,从而能帮助我们从一个新的角度来解析胚胎发育,神经细胞分化以及癌症发生的分子机制。


染色质免疫共沉淀测序服务
    ChIP-Sequencing技术能够在全基因组水平更精确,更灵敏的检测组蛋白各种共价修饰、CTCF、RNA聚合酶II以及各种转录因子等DNA结合蛋白在基因组上的精确结合位点,为表观遗传组学与基因转录调控机制提供了更加有力的分析手段。



 

 

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