selleck产品在文献中的引用: 
    
   
J Biol Chem, 2010,   285(43):32824-33
  
  
   
PLoS One, 2013, 8(9):e73548
  

客户使用selleck产品的实验数据：

更多详情请访问中国唯一官方网站www.selleck.cn/products/SB-202190.html

生物活性
产品描述
SB202190 (FHPI)是一种有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，IC50为50 nM/100 nM，有时用于代替SB 203580用于调查其在体内对SAPK2a/p38的潜在作用。
靶点
p38α
p38β
 
 
 
 
IC50
50 nM
100 nM [1]
 
 
 
 
体外研究
SB 202190显著抑制内源本底和和抗Fas抗体诱导的MAPKAPK 2活性，且抑制效果呈剂量依赖性。SB 202190本身就足以诱导Jurkat细胞和Hela细胞的死亡：通过激活CPP 32样半胱氨酸蛋白酶，可阻断Bcl - 2的表达。p38β可减轻而p38α可加剧由SB 202190诱导的细胞凋亡[2]。在HaCaT细胞中SB 202190强烈抑制由紫外线诱导的cox - 2蛋白表达和 mRNA水平[3]。用SB 202190处理肾小管上皮细胞（正常大鼠k肝脏-52E），可将由白蛋白引发的炎症（单核细胞趋化蛋白-1，MCP - 1）或肿瘤生长因子β-1（TGFβ-1）引发的原纤维化（原骨胶原I a1，procollagen-i alpha1）相关基因降低50%[4]。SB 202190处理A549细胞，可诱导JNK磷酸化（该磷酸化效应呈时间和剂量依赖性）、转录因子ATF - 2磷酸化，并增加AP – 1与DNA的结合[6]。SB 202190处理促进THP-1和MV4-11细胞的生长。SB 202190可提高c-Raf 和ERK（细胞外信号调节激酶）磷酸化，暗示由SB 202190诱导的白血病细胞增殖过程有Ras-Raf-MEK-mitogen激活的MAPK通路的参与[7]。
体内研究
SB 202190通过抑制p38减弱了由人脊髓灰质炎IgG（PV-IgG）在被动转移小鼠模型中诱发的水泡形成[5]。在脓毒症内毒素模型中，与对照组相比，经SB 202190处理可显著提高存活率[8]。
特征
SB 202190 与SB 203580极为相似。
推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)
激酶实验: [1]
体外酶活检测
p38α 和 p38β 溶解在25mM的Tris - HCl缓冲液中，PH 7.5，含0.1mM EGTA，髓鞘碱性蛋白（0.33毫克/毫升）作为底物。人工操作条件用50μL [γ-33P]ATP于30 °C孵育10分钟；Biomek 2000自动化工作站用25μL [γ-33P]ATP在96孔板室温孵育40分钟。ATP和乙酸镁浓度分别为0.1mM和10mM。所有检测都用MgATP起始。人工检测将孵育液滴到磷酸纤维素纸上，浸泡在50mM磷酸中。用5μL磷酸终止反应，后将孵育液点滴在P30过滤垫上。滤膜在50mM磷酸中漂洗四次以去除ATP，在用丙酮（人工孵育）或甲醇（工作站孵育）处理后，干燥并用放射性计量。
细胞试验: [2]
细胞系
Jurkat, 和 HeLa细胞
浓度
溶解于DMSO, 终浓度~50 μM
处理时间
24 小时
方法
细胞血清饥饿后，用不同浓度SB 202190处理24小时。用台盼蓝或PI染色后经流式细胞仪分析，以检测细胞活力。凋亡细胞核用H33258染色。
动物实验: [5]
动物模型
C57BL/6J 小鼠皮内注射无菌的对照IgG或人脊髓灰质炎IgG做对比。
配制
DMSO溶解，生理盐水稀释
剂量
12.5 μg
给药处理
皮内注射
溶解度
1% DMSO/30% polyethylene glycol/1% Tween 80, 30 mg/mL
参考文献
[1] Davies SP, et al. Biochem J, 2000, 351(Pt 1), 95-105.
[2] Nemoto S, et al. J Biol Chem, 1998, 273(26), 16415-16420.
[3] Chen W, et al. Oncogene, 2001, 20(29), 3921-3926.
[4] Prakash J, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2006, 319(1), 8-19.
[5] Berkowitz P, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2006, 103(34), 12855-12860.
[6] Muniyappa H, et al. Cell Signal, 2008, 20(4), 675-683.
[7] Hirosawa M, et al. Leuk Res, 2009, 33(5), 693-699.
[8] OSullivan AW, et al. J Surg Res, 2009, 152(1), 46-53.
[9] Paillas S, et al. Cancer Res, 2011, 71(3), 1041-1049.
[10] Tsai MS, et al. Mol Cancer Ther, 2012, 11(3), 561-571.