产品说明 本产品为配制SDS-PAGE分离胶缓冲液，可用于配制各种浓度的变性及非变性 PAGE 凝
胶，方便、快捷。产品中已加入10%SDS,使用时不用另外加入。
操作步骤 根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度，最佳胶浓度请参考附表1
I 灌制分离胶（各试剂使用量请参考附表2）
1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
注：加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触，是否加入上层筛板可根据
实际情况选择。
2.将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、分离胶缓冲液和双蒸水在小烧杯 或试管中混合
3.加入10%APS和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
4.在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液（对于mini-gel，凝胶液加至约距前玻璃板顶端
1.5cm或距梳齿约0.5cm即可），然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5cm的水层，使
凝胶表面保持平整。
5. 静置30-60分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，表面凝胶已聚合。
II 灌制浓缩胶（各试剂使用量请参考附表3）
1.去除覆盖在分离胶上的水层。
2. 将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、浓缩胶缓冲液和双蒸水在一个小烧杯或试管中混合。
3. 加入10%过硫酸铵和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
4. 将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达前玻璃的顶端。
5. 将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
6. 静置10~20分钟，等待浓缩胶聚合。
7. 待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔。
8.进行常规电泳操作。