气溶胶发生器/药物雾化器-植物生理/动物生理毒理/实验动物设备-仪器设备-生物在线
上海玉研科学仪器有限公司
气溶胶发生器/药物雾化器

气溶胶发生器/药物雾化器

商家询价

产品名称: 气溶胶发生器/药物雾化器

英文名称: 气溶胶发生器/药物雾化器

产品编号: 气溶胶发生器/药物雾化器

产品价格: 0

产品产地: USA

品牌商标: 玉研仪器公司

更新时间: 2023-08-17T15:24:17

使用范围: null

上海玉研科学仪器有限公司
  • 联系人 : 方经理
  • 地址 : 上海市闵行区兴梅路485号中环科技园301室
  • 邮编 : 200237
  • 所在区域 : 上海
  • 电话 : 185****9044 点击查看
  • 传真 : 点击查看
  • 邮箱 : sales@yuyanbio.com

Aeroneb Pro雾化器/Aeroneb Solo雾化器,将药物雾化并推送到雾化箱内,持续雾化并维持暴露箱内一定的气溶胶浓度:

采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于深度肺部沉积的小液滴(气溶胶)



雾化头的主要参数:

小型:Volume Median Diameter(VMD)
雾化速率: >0.1mL/min
颗粒尺寸: VMD (体积中值直径)介于2.5μm and 4.0μm
药物残余量: <0.1mL 

液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用。

产品主要优势:
无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致的
雾化剂量小
粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性
自动填充药物/长时间连续输出气溶胶(选配)
抗腐蚀外壳设计,持久耐用
高度集成化、体积小巧
操作简单,无需复杂的培训工作

根据实验需求,还可以选择气溶胶染毒箱

气溶胶雾化暴露箱(大鼠、小鼠气溶胶染毒箱,全身暴露系统)可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中,动物按实验预定的时间曝露于其中,完成动物建模所需的致敏和激发过程;也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露;
(玉研仪器公司,可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱,如:二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等,欢迎来电咨询)

有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择,还可根据需求进行订做: 


注:实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性,雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。


全身暴露系统的主要特点:
Ø 同时针对多只动物建模,节省时间,一致性好。
Ø 根据有关文献,以OVA致敏为例,雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。
Ø 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。
Ø 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气,并保持箱体内的温度湿度不会过高。
Ø 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。
请根据暴露的实验动物的种类和数量,选择合适的暴露箱尺寸。
可搭配气溶胶雾化器,将药物雾化并推送到雾化箱内,持续雾化并维持暴露箱内一定的气溶胶浓度:

采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于深度肺部沉积的小液滴(气溶胶)

有两种雾化头可供选择:
标准:Volume Median Diameter(VMD)
雾化速率: >0.3mL/min
颗粒尺寸: VMD(体积中值直径)介于4.0μm-6.0μm
药物残余量: <0.1mL

小型:Volume Median Diameter(VMD)--推荐
雾化速率: >0.1mL/min
颗粒尺寸: VMD (体积中值直径)介于2.5μm and 4.0μm
药物残余量: <0.1mL 



根据需要,您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器


MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器,有1喷嘴,3喷嘴和6喷嘴多种型号可选,3喷嘴是最常用的型号。
下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片:


(动物染毒箱,可以根据客户的需求订做合适的款式和尺寸)

根据实验需求,您可能需要粉尘气溶胶发生器、动物暴露染毒箱:
粉尘气溶胶发生器,可对液态药物进行雾化,产生稳定的气溶胶


动物暴露染毒箱,用于对动物进行长时间的气溶胶暴露





根据实验需要,还可以选择口鼻暴露式染毒方法:

口鼻吸入式暴露系统的主要特点:
Ø 暴露迅速,浓度均匀,短时间内即可达到暴露浓度
Ø 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质,有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质
Ø 通过检测动物的胸扩运动,实时监测动物的呼吸频率和吸入量
Ø 采用双层塔结构设计,保证试样吸入浓度均匀;
Ø 同时,容易调控试样浓度,对浓度变化反映迅速且死体积小,能够在短时间内达到浓度平衡。
Ø 可根据需要选择合适的配置,一次对多可同时暴露6-24个实验动物
Ø 有适合不同体重动物的固定器可供选择
Ø 气溶胶的流动方向可以调换 
Ø 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择
Ø 可加配颗粒监测装置
Ø 配置灵活、易扩展、拆装方便
Ø 管路、气路设计合理,密封性好,无外漏
Ø 外排气体经过多级过滤,能够有效避免污染
Ø 采用防腐材料,光滑平整、无死角,容易清洗

口鼻暴露塔主要构造及抛面图


结构紧凑,对浓度变化反映迅速,并且死体积小,能够在短时间内达到浓度均衡;
采用双层塔结构设计,每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径,每只动物接触到的气溶胶浓度都一致;
暴露塔内气溶胶单向流动,确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响;

不同型号的口部暴露塔:单层、双层、四层
 
根据动物数量选择合适的型号:每层6个通道,三种型号可分别对6只,12只,24只鼠进行暴露实验。

适合不同体重的大鼠和小鼠固定器:
 

动物呼吸数测量系统
根据需要可以选配呼吸参数测量系统,用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计;
测量参数:气溶胶累积量,呼吸频率,呼气峰值,吸气峰值,呼气时间,吸气时间,呼气最大流量,吸气最大流量,潮汐量,呼气末暂停,吸气末 暂停、分钟呼吸量等

组配呼吸参数测量系统后的构造图:



呼吸参数测量软件界面:



气溶胶发生器部分参考文献:
1.Sidler-Moix A L, Di Paolo E R, Dolci U, et al. Physicochemical aspects and efficiency of albuterol nebulization: comparison of three aerosol types in an in vitro pediatric model[J]. Respiratory care, 2015, 60(1): 38-46.
2.Hassan A, Rabea H, Hussein R R S, et al. In-vitro characterization of the aerosolized dose during non-invasive automatic continuous positive airway pressure ventilation[J]. Pulmonary Therapy, 2016, 2: 115-126.
3.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
4.Fang T P, Lin H L, Wan G H, et al. In vitro evaluation of aerosolized delivery of various medications during mechanical ventilation[J]. 2017.
5.Abdelrahim M E A, Saeed H, Harb H S, et al. The Aerosol Generators Available for Critically Ill Patient[J]. Essentials of Aerosol Therapy in Critically ill Patients, 2021: 115-135.
6.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
7.Gowda A A, Cuccia A D, Smaldone G C. Reliability of vibrating mesh technology[J]. Respiratory Care, 2017, 62(1): 65-69.
8.Gerde P, Nowenwik M, Sjöberg C O, et al. Adapting the aerogen mesh nebulizer for dried aerosol exposures using the preciseinhale platform[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2020, 33(2): 116-126.
9.Michotte J B, Staderini E, Le Pennec D, et al. In vitro comparison of a vibrating mesh nebulizer operating in inspiratory synchronized and continuous nebulization modes during noninvasive ventilation[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2016, 29(4): 328-336.
10.Cahill R A, Dalli J, Khan M, et al. Solving the problems of gas leakage at laparoscopy[J]. British Journal of Surgery, 2020, 107(11): 1401-1405.
11.Sarhan R M, Elberry A A, Abdelwahab N S, et al. Effect of a nebulizer holding chamber on aerosol delivery[J]. Respiratory care, 2018, 63(9): 1125-1131.