服务概述：
实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团。利用荧光信号积累实时检测整个PCR进程。通过标准曲线对未知模板进行定量分析方法。在PCR反应体系中，加入过量的 SYBR Green 荧光染料，SYBR Green荧光染料特异性的掺入DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染 料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。

技术要点：
1、实验过程包括样品DNA或RNA的提取，特异性引物设计和合成。
2、在PCR操作过程中，异源核酸的污染常会造成非特异的结果。

应用：
1、低通量的基因差异表达检测
2、验证核酸芯片结果
3、样品中基因拷贝数的确定

样品要求：
1、组织：200-400mg
2、细胞：约107细胞
3、mRNA：200-400ng

引物：
1、提供引物：引物长度在18-25mer，G、C含量在30-70%，退火温度在55-62℃。目标片断一般以100-200bp为佳。
2、我们可以向您免费提供引物和TaqMan探针设计服务。

标准品：
要确定准确的靶序列数量，需要有准确定量的靶序列作为参照，最好是以质粒的形式提供。

完成时间：
二十五个工作日。

结果报告内容：
Ct值。如果有标准品可提供样品单位质量中的靶序列拷贝数。