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贺融义生(北京)科技有限公司
SNP 位点分型检测

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产品名称: SNP 位点分型检测

英文名称: SNP 位点分型检测

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Sequenom特定SNP位点检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件,可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计,特别适合于SNP位点小于200个,样本量大于500份的项目。 实验过程无需荧光标记,大大降低每次基因型分析的成本.

检测原理:

                   MassARRAY® 分子量阵列技术是 Sequenom 公司推出的世界上领先的基因分析工具,通过

 

                   引物延伸或切割反应与灵敏、可靠的MALDI-TOF质谱技术相结合,实现基因分型检测。

 

 

技术优势

 

  •  定制灵活:可以自由选择感兴趣的SNP位点一张芯片上,样本的数量和位置可以自由选择一张芯片上,样本和SNP位点的配对可以自由选择。
  • 分析准确:直接检测待测物分子量,准确度超过99.7%。质谱技术灵活检测PCR实验失败或三等位基因的存在。可重复性高,每个样品将要检测到SNP位点最适合精细定位和芯片实验的后续研究。
  • 高通量检测:一张芯片上可完成384个样品的多重iPLEX GOLD实验;每个反应孔最高可实现多达40重反应;每天可进行高达十万次基因型分析。

 

 

参考文献:

 

1.        ALI, S., ET AL. (2007). "Polymorphisms in proinflammatory genes and susceptibility to typhoid fever and paratyphoid fever." J Interferon Cytokine Res 27(4): 271-9.

 

2.        COX, A., ET AL. (2007). "A common coding variant in CASP8 is associated with breast cancer risk." Nat Genet 39(3): 352-8.

 

3.        EASTELL, T., ET AL. (2007). "SNPs in the FOXP3 gene region show no association with Juvenile Idiopathic Arthritis in a UK Caucasian population." Rheumatology (Oxford).

 

4.        FRASER CUMMINGS, J. R., ET AL. (2007). "Contribution of the novel inflammatory bowel disease gene IL23R to disease susceptibility and phenotype." Inflamm Bowel Dis.

 

5.        GODDARD, K. A., ET AL. (2007). "Candidate-gene association study of mothers with preeclampsia,and their infants, analyzing 775 SNPs in 190 genes." Hum Hered 63(1):1-16.