酶联免疫吸附实验（简称ELISA）是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。

ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体—聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法，用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。

ELISA载体主要以微量滴定板最为常用，专用于ELISA的产品称为ELISA板，国际上标准的微量滴定板为8x12的96孔式，反应孔容积约400微升。反应样品和试剂体积为100-200微升。为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。

为适应基因、蛋白、药物的研究发展而产生的高效率测试需求；为了减少试剂用量，降低成本，Microtier-Plate分析技术朝体积小，单位元密度高的方向来发展，以至于现在的基本孔数已经进展到了384或是1536个，每个反应孔缩小到100微升或20微升的容积，因而反应试剂的体积可以减少到40微升或10微升就足够完成一次测试了。目前为止，384孔板和1536孔板均为固定的，每次实验要求样品数量多（384个或1536个），因此不能随意使用。

上海精睿生物科技发展有限公司开发出来的这种“易拆分使用的384孔板”解决了这一问题，无论你有多少实验样品，你都可以随时使用这种微孔板条进行ELISA工作，由于这种微孔板条的反应孔容积小，需要的试剂和标本大幅减少，与96孔板相比较，仅为后者的四分之一，因而为您节省大量（75%）的试剂费用，而实验结果是一致的。