Ru Red是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有涉及的荧光染料。在游离状态下，Ru Red发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，Ru Red的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。Ru Red与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300 nm 紫外光附近可得到激发。Ru Red的大吸收波长约为518 nm，发射波长大约为605 nm。Ru Red 与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，Ru Red 与EB相比，诱变能力大大降低。

Ru Red是高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析，操作简单：无须脱色或冲洗。至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。Ru Red 与dsDNA 结合荧光信号会增强800-1000倍，用Ru Red染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析。

Ru Red 适合于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶，聚丙烯酰胺凝胶电泳，脉冲电场凝胶电泳，和毛细管电泳等。Ru Red 核酸凝胶染液(Ru Red Nucleic Acid Gel Stains)是一种高敏感性的荧光染液，用于检测琼脂糖凝胶及聚丙烯酰胺凝胶中的双链DNA和寡核苷酸。当染液与核酸结合后，Ru Red 核酸凝胶染液的荧光信号会明显增强，因此经Ru Red 核酸凝胶染液染色的凝胶显示出非常好的信躁比，没有背景荧光。为获得最佳的结果，凝胶最好在跑胶后再进行染色。Ru Red 核酸凝胶染液用于低含量的PCR产物，凋亡研究及异源双链分析中少量DNA的检测较为理想。可应用于：DNA和RNA的检测；SSCP及异源双链分析。