HiSeq 2500 MiSeq测序 454包RUN HiSeq 2500技术是基于DNA单分子簇的边合成边测序技术，和专有的可逆终止化学反应原理。测序时将基因组DNA的随机片段附着到光学透明的玻璃表面（即Flow Cell），这些DNA片段经过延伸和桥式扩增后，在Flow Cell上形成了数以亿计Cluster，每个Cluster是具有数千份相同模板DNA的单分子簇。然后利用带荧光基团的四种特殊脱氧核糖核苷酸，通过可逆性终止的SBS（边合成边测序）技术对待测的模板DNA进行测序。这种新方法确保了高精确度和真实的一个碱基接一个碱基的测序，为同聚物和重复序列的测序提供了一个很好的解决方案。 MiSeq测序系统采用Illumina成熟的TruSeq边合成边测序技术，它是唯一一台在单个仪器上整合了扩增、测序和数据分析的新一代测序仪，每次运行最多能产生超过7 Gb的数据。MiSeq系统特有全新的射流结构，能使试剂循环时间缩短5倍。革命性的流程和无可比拟的准确性，这让MiSeq成为快速高效的测序平台，适合广泛的应用。 MiSeq以Illumina的边合成边测序技术为基础，通过专利的可逆终止试剂方法对数百万个片段同时进行大规模平行测序。当每个dNTP加入时，对荧光标记的终止子成像，随后切割，允许下一个碱基的掺入。由于每个测序循环中四种可逆终止子结合的dNTP都存在，所以自然竞争让掺入偏差最小化。根据每个循环的荧光信号测定直接检出碱基，与其他技术相比大大降低了原始错误率，实现了可靠的碱基检出。 454包RUN 1. Titanium 系列试剂提升整体性能 GS FLX +测序仪应用升级后的Titanium系列试剂，突破性地实现了第二代测序既确保了每个序列的高质量、高读长，又兼顾了高通量测序的特性。应用广泛而稳定，在基因组de novo测序、基因组重测序、目标基因捕获测序、宏基因组测序和RNA测序分析等研究领域发表了上千篇学术论文。 2. 获得更全面的数据 每次运行能产生100万条以上的有效序列，以Q20为评判标准，单序列读长在400bp以上，只需耗时10h。 3. 提升项目实施能力 应用GS FLX +平台可以在一次实验中实现长序列读长测序和大片段双末端测序的完美结合，一次性实验即可完成一个微生物基因组的de novo测序项目，且能确保最佳拼接效果。 4. 降低实验成本 400bp以上的读长和超高通量测序能力，使实验效果最大化，实验成本最小化，并可根据实验设计要求灵活选择测序通量。 5. 提高实验效率 标准化流水作业的文库构建流程，无需进行常规实验中的细菌转化、培养以及单克隆的挑选，emPCR富集全自动工作站大大提高了工作效率。 6. 提供简单易用的生物信息处理软件 提供生物信息解决方案，如GS De Novo Assembler，GS Reference Mapper，and GS Amplicon Variant Analyzer，使测序数据的处理得心应手。