微卫星（microsatellite analysis）即短串联重复序列(Short tandem repeat，STR)，是由几个碱基对作为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目的变化，构成了STR基因座的遗传多态性。由于其序列简短 , 通过 PCR 很容易从基因组 DNA 中特异性地扩增出来 , 大大简化了微卫星多态性分析的操作。研究者只需在目标基因座设计一对或多对引物 , 通过 PCR 反应从模板 DNA 中将该基因扩增出来 , 然后使用测序仪进行电泳分离分析即可。它具有分布广泛，易于检测，信息量大，有高度多态性并遵循孟德尔共显性遗传等优点。目前STR分析已广泛应用于遗传制图、连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域。

一 、分型原理

利用荧光标记的PCR引物对多个微卫星多态位点进行扩增，然后采用高分辨率胶电泳(如用于测序的毛细管电泳等)对扩增片断进行分离，通过荧光检测系统（如ABI测序仪）确定扩增片断的长度，实现对微卫星多态位点的分型。

我公司采用ABI 3730测序仪对STR进行精确的DNA片段分析，提供完整解决方案：

·         实验方案的设计, 包括荧光标记的选择，引物的设计、合成和标记，内标的选用等等；

·         完成荧光 PCR ，并在测序仪上完成电泳扫描 , 数据采集。

·         用专业软件对分型数据进行处理分析 , 提供产物片段大小、数量多少的信息数据。

·         我们最终提供微卫星座位PCR产物全自动检测及分型结果

二、 客户提供

1）基因组DNA：至少100 ng 样品（每个多态性位点需样品3-5 ul，浓度为30~50 ng/ul）；样品最好溶解在ddH2O中，如果不是，请注明其成分以及可能残留的抑制剂类型。
2）PCR产物：特异性好。
3）如需设计引物，请提供目的片段序列或者微卫星检测位点，引物设计好后需客户确认。

三、 实验步骤

客户提供血液样本或DNA样本-------确定STR位点，设计合成特异PCR扩增引物（荧光标记引物）--------进行PCR扩增，通过测序仪电泳检测，获得扩增片段相关数------ABI3730XL 测序仪读出扩增片段大小信息

四 、收费标准

• 定区域位点的扫描

       普通引物：1.50元/碱基

       引物费用 :我们推荐的荧光标记有FAM 、 HEX 、 NED 等，合成费用查询合成报价

       PCR费用:20元/样本，包括预实验和检测。

       分型费用 :如果您已经完成 PCR 扩增，只需要进行电泳分型、数据处理，包含内标价格为 10元 / 样本。不包含内标价格为 8元 / 样本，不足 96 个的按照 96 个收费。