保健品毒理安全性试验1
产品名称： 保健品毒理安全性试验1
英文名称： 保健品毒理安全性试验
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谱尼测试集团股份有限公司
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● 项目背景：
2020年市场监管总局根据《中华人民共和国食品安全法》，经与国家卫生健康委协商一致，制定了《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则(2020年版）》《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则（2020年版）》，并于公布之日起实施。
保健品毒理学评价，是对保健食品进行功能学评价的前提。保健食品或其功效成分，首先必须保证食用安全性。原则上必须完成食品安全国家标准《食品安全性毒理学评价程序》中规定急性经口毒性试验、遗传毒理试验、28天经口毒性试验。另外新资源食品及新食品原料需完成急性经口毒性试验、遗传毒理试验、90天经口毒性试验及致畸试验。
谱尼测试专注于保健品全流程检测技术研发与应用，获得CMA、CNAS资质。2016年荣获原国家认监委、食药监、农业部、卫计委四部委联合颁发的“食品复检机构”资质；2017年集团多地实验室获准成为特殊食品验证评价技术机构；同年集团荣获北京市发展和改革委员会授予的“特殊膳食食品安全与营养成分检测关键技术”北京市工程实验室资质。
● 试验项目：
急性经口毒性试验
细菌回复突变试验
哺乳动物红细胞微核试验
小鼠精母细胞染色体畸变试验
体外哺乳细胞染色体畸变试验
哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
体外哺乳类细胞TK基因突变试验
28天经口毒性试验
90天经口毒性试验
致畸试验