适应鼠、兔、犬、猴等，采用国际经典肺量测试法实现真正意义的精准数据，符合GLP和FDA规范，智能化模块自由搭配集成，使用更便捷、高效！

全身体积描记器（无创肺功能检测系统）用于动物在清醒、无束缚状态下，测量动物的各项肺功能参数。该系统简单、易用、快速、数据输出量大的特点使其成为国外药企研发机构喜爱的研究工具，主要用于哮喘等新药研发过程中进行粗筛实验。其指标参数能够良好地反映动物对药物产生的气道高反应情况，适合于需要动物在自然的状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验。

每个体描箱都具备雾化攻击、温湿度补偿接口，另外还具有供水接口和气体采样接口以适用于各种特殊需要的研究。

WBP全身体积描记器的主要工作原理：
WBP主要检测由动物鼻部气流和胸腹呼吸运动引起的气流变化导致的"box flow"数据变化，并参考温度、湿度和压力的数据计算得出各种指标参数。

将乙酰甲胆碱(methacholine,Mch)或生理盐水(NS)等通过雾化器雾化入体描箱内，箱内动物吸入雾化气体后呼吸运动的改变引起箱内压力、流量产出相应的变化，连接于体描箱的压力传感器(流量传感器)将采集到的信号传至信号处理系统，并在信号放大器作用下转化为呼吸动力学各指标值。

全身体积描记系统可同时连接6个体描箱，相应的传感器可以将各个箱内压力、流量的变化同步传至信号处理系统处理，因此可以同步为多只实验动物进行肺功能检测。


型号：WBP

小动物全身体积描记器的主要特点：
· 适用于小鼠、大鼠、豚鼠（可定做猴子、比格犬等大动物型）
· 无需手术，动物处于清醒的自由活动状态；
· 实时监测潮气量，并有多个因素补偿（如Epstein & Epstein, Drorbaugh & Fenn)
· 数据结果不受麻醉和身体创伤的副作用影响；
· 实时环境监测（气压、温度、湿度）
· 可长达数月对同一只动物重复实验，是长期跟踪研究的理想方式；
· 允许单一实验持续数小时至数天；
· 可同时对6只动物进行检测，是进行筛选实验的良好选择；
· 可进行雾化给药（气雾攻击）；
· 实验操作简单易行；
· 可灵活与其它实验设备或方法联合使用

全身体积描记器的主要应用方向：
· 气道高反应模型Airway hyper-reactivity models
· 迟发相反应研究(late phase response,LPR) Late phase response studies
· 慢性疾病研究Chronic studies
· 药物筛选Drug screening
· 毒理学Toxicology

分析软件：









搭配不同的适配器可用于检测不同的动物：


如需检测更多肺功能参数，可选择：

多参数肺功能检测系统

如需检测小动物的气道阻力，可选择：

四通道气道阻力和肺顺应性检测系统

如需对动物进行全身雾化染毒，可以选择气溶使用胶雾化暴露箱

气溶胶雾化暴露箱（大鼠、小鼠气溶胶染毒箱，全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；
（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）
有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做：

注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。



全身暴露系统的主要特点：
Ø 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。
Ø 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。
Ø 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。
Ø 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。
Ø 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。


请根据暴露的实验动物的种类和数量，选择合适的暴露箱尺寸。


可搭配Aeroneb Lab雾化器，将药物雾化并推送到雾化箱内，持续雾化并维持暴露箱内一定的气溶胶浓度：

采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于深度肺部沉积的小液滴（气溶胶）

有两种雾化头可供选择：
标准：Volume Median Diameter(VMD)
雾化速率: >0.3mL/min
颗粒尺寸: VMD（体积中值直径）介于4.0μm-6.0μm
药物残余量: <0.1mL

小型：Volume Median Diameter(VMD)--推荐
雾化速率: >0.1mL/min
颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm
药物残余量: <0.1mL

根据需要，您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器

MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。
下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：



（动物染毒箱，可以根据客户的需求订做合适的款式和尺寸）
我们还可以根据实验室需求，制定更适合的雾化染毒搭配方案，敬请来电咨询。
根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器：
粉尘气溶胶发生器，可对粉尘进行雾化，产生稳定的粉尘气溶胶

玉研仪器品牌的动物肺功能检测分析仪相关文献：

[1]. Yoon, S., et al., Comparative study of lung toxicity of E-cigarette ingredients to investigate E-cigarette or vaping product associated lung injury. Journal of Hazardous Materials, 2023. 445: p. 130454.

[2]. Wang, J., et al., Macrophage-derived GPNMB trapped by fibrotic extracellular matrix promotes pulmonary fibrosis. Communications Biology, 2023. 6(1): p. 136.

[3]. Han, L., et al., Tracking the response to Pseudomonas aeruginosa infection in ozone-induced chronic obstructive pulmonary disease mouse models. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 150: p. 112980.

[4]. Zhang, Y., et al., Adipose-derived mesenchymal stem cells suppress ozone-mediated airway inflammation in a mouse model of chronic obstructive pulmonary disease. Molecular Immunology, 2022. 151: p. 95-102.

[5]. Yu, J., et al., Astragaloside trigger autophagy: Implication a potential therapeutic strategy for pulmonary fibrosis. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 154: p. 113603.

[6]. Wang, M., et al., Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis. Theranostics, 2022. 12(10): p. 4513.

[7]. Kim, H., et al., Comprehensive Targeted Metabolomic Study in the Lung, Plasma, and Urine of PPE/LPS-Induced COPD Mice Model. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 23(5): p. 2748.

[8]. Chen, D., et al., Fine particulate matter and lung function among burning-exposed deepwater horizon oil spill workers. Environmental Health Perspectives, 2022. 130(2): p. 027001.

[9]. Li, Q., et al., Inhibition of ROCK ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing M2 macrophage polarisation through phosphorylation of STAT3. Clinical and Translational Medicine, 2022. 12(10): p. e1036.

[10]. Seitz, A.M., et al., Forces at the Anterior Meniscus Attachments Strongly Increase Under Dynamic Knee Joint Loading. The American Journal of Sports Medicine, 2021. 49(4): p. 994-1004.